Delayed-type hypersensitivity and cross-reactivity to heparins and danaparoid: a prospective study
Research article published in Dermatologic surgery : official publication for American Society for Dermatologic Surgery [et al.] (2001)
Abstract
BACKGROUND: Delayed-type hypersensitivity (DTH) reactions in patients receiving heparin may occur with both unfractionated (UFHs) and low molecular weight heparins (LMWHs). Skin testing is a clue to detect tolerated heparin or heparinoid preparations for further treatment. OBJECTIVE: To study in vivo cross-reactivity between LMWHs, UFHs, and danaparoid by skin testing in patients with suspected DTH to heparin. METHODS: Patients who fulfilled the criteria for the diagnosis of suspected heparin allergy were involved in a prospective study after informed consent. Patients presented with or had a history of typical erythematous plaques at the heparin injection sites. Skin testing was performed by subcutaneous injections of heparin (300-500 IU anti-Xa activity) and danaparoid (375 IU, eight patients). Desirudin (27,000 IU) was tested in three patients. We read skin reactions after 24, 48, and 96 hours and after 7 days. RESULTS: Fourteen female and 4 male patients were included in our series. Erythematous plaques had been reported or developed after 14-35 days in patients during first-time heparin treatment and after 2-10 days in reexposed patients. Positive skin test results were seen in 15 of 18 (83.3%) patients. Of these, 11 (73.3%) showed cross-reactivity between heparins and/or danaparoid. Six patients reacted to LMWHs only, nine patients to both LMWHs and UFHs. Danaparoid was tolerated in six of eight patients; desirudin was tolerated in all three patients tested. CONCLUSIONS: DTH to heparins is characterized by considerable cross-reactivity between LMWHs, UFHs, and danaparoid. UFHs may be tolerated even if LMWHs are not. Subcutaneous testing of a panel of heparins, danaparoid, and desirudin (hirudin) is recommended to determine acceptable treatment options for patients allergic to specific heparins.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Zusammenfassung
Peer-reviewed research on anticoagulant and antithrombotic drug development relevant to leech-derived and synthetic compounds. Indexed in PubMed and verified against the NCBI record.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese prospektive Hauttest-Studie an 18 Patienten mit Verdacht auf Typ-IV-Überempfindlichkeit gegen heparin fand positive Reaktionen bei 15 (83,3%) mit ausgedehnter Kreuzreaktivität zwischen niedermolekularen heparinen, unfraktionierten heparinen und danaparoid, während danaparoid bei 6 von 8 Patienten und desirudin (rekombinantes hirudin) bei allen 3 getesteten Patienten vertragen wurde, was die Autoren zu der Empfehlung führte, ein Panel einschließlich desirudin zu testen, um verträgliche Antikoagulanzien für heparin-allergische Patienten zu finden. Dies ist unmittelbar relevant für das wissenschaftliche Narrativ der Hirudotherapie, da desirudin eine rekombinante Form von hirudin ist, dem prototypischen Antikoagulans des Sekretoms des medizinischen Blutegels, und der Bericht eine klinische Nische veranschaulicht, in der ein hirudin-basierter Wirkstoff als Alternative erfolgreich war, wenn heparine nicht vertragen wurden. Die Vorbehalte sind, dass es sich um eine kleine prospektive Fallserie von 18 Patienten mit nur 3 desirudin-Expositionen handelt, die das rekombinante Medikament statt einer Ganz-Blutegel-Therapie prüft, sodass sie den Wert der hirudin-Pharmakologie bei ausgewählten heparin-allergischen Patienten stützt, jedoch für sich genommen weder die Wirksamkeit noch die Sicherheit der Blutegeltherapie belegt.
Zitation
Verwandter klinischer Kontext
Erfahren Sie, wie diese Forschung mit der klinischen Praxis verknüpft ist
Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 28, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026