Американское общество гирудотерапии

Recombinant hirudin for cardiopulmonary bypass anticoagulation: a randomized, prospective, and heparin-controlled pilot study

Randomized controlled trial published in The Thoracic and Cardiovascular Surgeon (2007)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью
Evidence: Randomized controlled trialКлинические исследованияРазработка лекарственных препаратовRiess FC et al. · Thoracic and Cardiovascular Surgeon, 2007

Abstract

BACKGROUND: Lepirudin, a recombinant hirudin, is a direct acting thrombin inhibitor that has been used as a heparin alternative in patients with heparin-induced thrombocytopenia requiring on-pump cardiac surgery. To evaluate the efficacy, safety, and clinical utility of lepirudin as a cardiopulmonary bypass (CPB) anticoagulant, we compared lepirudin with heparin in a routine CPB setting. METHODS: Twenty patients were randomly assigned to receive lepirudin (0.25 mg/kg b. w. bolus and 0.2 mg/kg b. w. added to the CPB priming) or heparin (400 U/kg b. w. bolus) with protamine reversal. Lepirudin and heparin anticoagulation during CPB was monitored using the ecarin clotting time or ACT, respectively and additional lepirudin (5 mg) or heparin (5000 U) boluses were administered. RESULTS: The CPB circuit was performed in both groups without thromboembolic complications. Median blood loss during the first 36 hours was statistically higher ( P = 0.007) in the lepirudin group (1.226 +/- 316 ml) compared to the heparin group (869 +/- 189 ml). One patient of the lepirudin group developed pulmonary embolism 24 hours after surgery. This patient was tested homozygous for the FV-Leiden mutation. CONCLUSION: Lepirudin provides effective CPB anticoagulation but induces a higher postoperative blood loss than heparin. Lepirudin should be restricted to patients undergoing CPB who cannot be exposed to heparin.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeComparative StudyJournal ArticleRandomized Controlled Trial
Indexed MeSH termsAnticoagulantsBlood Loss, SurgicalCardiopulmonary BypassCoronary Artery BypassCoronary Artery DiseaseHeparinHirudin TherapyHirudinsHumansIntraoperative PeriodMiddle AgedPostoperative Hemorrhage

Резюме

Twenty-patient randomized pilot comparing lepirudin (0.25 mg/kg bolus + 0.2 mg/kg in priming) versus heparin (400 U/kg) for CPB anticoagulation; lepirudin provided effective anticoagulation monitored by ecarin clotting time but caused significantly higher postoperative blood loss (1226 vs 869 mL).

Почему это важно для гирудотерапии

В данном рандомизированном исследовании проводилось сравнение лепирудина — охарактеризованного в реферате как рекомбинантный гирудин и прямой ингибитор тромбина — с гепарином для антикоагуляции при плановом искусственном кровообращении у 20 пациентов с использованием экаринового времени свёртывания для мониторинга лепирудина. Оба препарата обеспечивали антикоагуляцию контура без тромбоэмболических осложнений, однако в группе лепирудина медиана кровопотери в первые 36 часов была значительно выше (1226 мл против 869 мл, P = 0,007). Авторы пришли к выводу, что лепирудин обеспечивает эффективную антикоагуляцию при ИК, однако его применение должно быть ограничено пациентами, которым не может быть назначен гепарин. Для ASH данное исследование представляет оценку рекомбинантного гирудина в кардиохирургии, причём небольшая выборка ограничивает более широкие выводы.

Цитирование

Recombinant hirudin for cardiopulmonary bypass anticoagulation: a randomized, prospective, and heparin-controlled pilot study.

Riess FC et al. · Thoracic and Cardiovascular Surgeon, 2007

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.