Американское общество гирудотерапии

Utilization and outcomes of children treated with direct thrombin inhibitors on paracorporeal ventricular assist device support

Multicenter cohort published in ASAIO Journal (2020)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью
Evidence: Observational studyКлинические исследованияРазработка лекарственных препаратовVanderPluym CJ et al. · ASAIO journal, 2020

Abstract

Thrombotic and bleeding complications have historically been major causes of morbidity and mortality in pediatric ventricular assist device (VAD) support. Standard anticoagulation with unfractionated heparin is fraught with problems related to its heterogeneous biochemical composition and unpredictable pharmacokinetics. We sought to describe the utilization and outcomes in children with paracorporeal VAD support who are treated with direct thrombin inhibitors (DTIs) antithrombosis therapy. Retrospective multicenter review of all pediatric patients (aged <19 years) treated with a DTI (bivalirudin or argatroban) on paracorporeal VAD support, examining bleeding and thrombotic adverse events. From May 2012 to 2018, 43 children (21 females) at 10 centers in North America, median age 9.5 months (0.1-215 months) weighing 8.6 kg (2.8-150 kg), were implanted with paracorporeal VADs and treated with a DTI. Diagnoses included cardiomyopathy 40% (n = 17), congenital heart disease 37% (n = 16; single ventricle n = 5), graft vasculopathy 9% (n = 4), and other 14% (n = 6). First device implanted included Berlin Heart EXCOR 49% (n = 21), paracorporeal continuous flow device 44% (n = 19), and combination of devices in 7% (n = 3). Adverse events on DTI therapy included; major bleeding in 16% (n = 7) (2.6 events per 1,000 patient days of support on DTI), and stroke 12% (n = 5) (1.7 events per 1,000 patient days of support on DTI). Overall survival to transplantation (n = 30) or explantation (n = 8) was 88%. This is the largest multicenter experience of DTI use for anticoagulation therapy in pediatric VAD support. Outcomes are encouraging with lower major bleeding and stroke event rate than that reported in literature using other anticoagulation agents in pediatric VAD support.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleMulticenter Study
Indexed MeSH termsAdolescentAntithrombinsArginineChildChild, PreschoolFemaleHeart-Assist DevicesHemorrhageHirudinsHumansInfantMale

Резюме

ACTION network cohort of children on paracorporeal VADs receiving direct thrombin inhibitors (bivalirudin/argatroban). DTI use safe and effective for HIT-positive and heparin-failure patients.

Почему это важно для гирудотерапии

Это ретроспективное мультицентровое исследование проанализировало 43 ребёнка (медиана возраста 9,5 месяцев), находившихся на поддержке паракорпоральным вспомогательным устройством желудочков (VAD), которые получали лечение прямыми ингибиторами тромбина — бивалирудином или аргатробаном — в 10 североамериканских центрах в период 2012–2018 гг. Крупные кровотечения возникли в 16% случаев (2,6 события на 1 000 пациенто-дней), инсульт — в 12% (1,7 события на 1 000 пациенто-дней), а общая выживаемость до трансплантации или эксплантации составила 88%; авторы отмечают более низкие частоты кровотечений и инсультов по сравнению с данными литературы для других антикоагулянтов при педиатрической поддержке VAD. Это представляет собой наибольший мультицентровой опыт применения DTI при педиатрической поддержке VAD. Для области ASH это исследование не имеет обоснованной связи с гирудотерапией или секретомом пиявок — в аннотации обсуждаются фармацевтические DTI без какого-либо упоминания пиявок, гирудина или соединений, полученных из пиявок.

Цитирование

Utilization and outcomes of children treated with direct thrombin inhibitors on paracorporeal ventricular assist device support.

VanderPluym CJ et al. · ASAIO journal, 2020

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.