Американское общество гирудотерапии

Применение и исходы у детей, получавших прямые ингибиторы тромбина при поддержке паракорпоральным желудочковым аппаратом вспомогательного кровообращения

Utilization and outcomes of children treated with direct thrombin inhibitors on paracorporeal ventricular assist device support

Ретроспективное многоцентровое когортное исследование в журнале ASAIO Journal (2020)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Наблюдательное исследованиеКлиническая литератураРазработка лекарственных препаратовVanderPluym CJ et al. · ASAIO journal, 2020

Аннотация

Thrombotic and bleeding complications have historically been major causes of morbidity and mortality in pediatric ventricular assist device (VAD) support. Standard anticoagulation with unfractionated heparin is fraught with problems related to its heterogeneous biochemical composition and unpredictable pharmacokinetics. We sought to describe the utilization and outcomes in children with paracorporeal VAD support who are treated with direct thrombin inhibitors (DTIs) antithrombosis therapy. Retrospective multicenter review of all pediatric patients (aged <19 years) treated with a DTI (bivalirudin or argatroban) on paracorporeal VAD support, examining bleeding and thrombotic adverse events. From May 2012 to 2018, 43 children (21 females) at 10 centers in North America, median age 9.5 months (0.1-215 months) weighing 8.6 kg (2.8-150 kg), were implanted with paracorporeal VADs and treated with a DTI. Diagnoses included cardiomyopathy 40% (n = 17), congenital heart disease 37% (n = 16; single ventricle n = 5), graft vasculopathy 9% (n = 4), and other 14% (n = 6). First device implanted included Berlin Heart EXCOR 49% (n = 21), paracorporeal continuous flow device 44% (n = 19), and combination of devices in 7% (n = 3). Adverse events on DTI therapy included; major bleeding in 16% (n = 7) (2.6 events per 1,000 patient days of support on DTI), and stroke 12% (n = 5) (1.7 events per 1,000 patient days of support on DTI). Overall survival to transplantation (n = 30) or explantation (n = 8) was 88%. This is the largest multicenter experience of DTI use for anticoagulation therapy in pediatric VAD support. Outcomes are encouraging with lower major bleeding and stroke event rate than that reported in literature using other anticoagulation agents in pediatric VAD support.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииJournal ArticleMulticenter Study
Индексированные термины MeSHAdolescentAntithrombinsArginineChildChild, PreschoolFemaleHeart-Assist DevicesHemorrhageHirudinsHumansInfantMaleNorth AmericaPeptide FragmentsPipecolic AcidsRecombinant ProteinsRetrospective StudiesStrokeSulfonamidesThrombosisTreatment Outcome

Резюме

Ретроспективный многоцентровый обзор охватил 43 детей из 10 центров Северной Америки (медиана возраста 9,5 мес, масса 8,6 кг), получавших прямые ингибиторы тромбина (бивалирудин или аргатробан) при поддержке паракорпоральным желудочковым аппаратом вспомогательного кровообращения (2012–2018 гг.). Большие кровотечения отмечены у 16% (2,6 на 1000 пациенто-дней), инсульт — у 12% (1,7 на 1000 пациенто-дней); выживаемость до трансплантации или эксплантации составила 88%. Авторы считают результаты обнадёживающими: частота больших кровотечений и инсульта ниже, чем при других антикоагулянтах в литературе.

Почему это важно для гирудотерапии

Это ретроспективное мультицентровое исследование проанализировало 43 ребёнка (медиана возраста 9,5 месяцев), находившихся на поддержке паракорпоральным вспомогательным устройством желудочков (VAD), которые получали лечение прямыми ингибиторами тромбина — бивалирудином или аргатробаном — в 10 североамериканских центрах в период 2012–2018 гг. Крупные кровотечения возникли в 16% случаев (2,6 события на 1 000 пациенто-дней), инсульт — в 12% (1,7 события на 1 000 пациенто-дней), а общая выживаемость до трансплантации или эксплантации составила 88%; авторы отмечают более низкие частоты кровотечений и инсультов по сравнению с данными литературы для других антикоагулянтов при педиатрической поддержке VAD. Это представляет собой наибольший мультицентровой опыт применения DTI при педиатрической поддержке VAD. Бивалирудин (ранее Hirulog) — синтетический пептидный антикоагулянт, созданный частично на основе C-концевой последовательности гирудина, антикоагулянта медицинской пиявки (Maraganore et al., 1990); в данной работе изучается препарат, а не терапия пиявками.

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Синтетические препараты, связанные с темой данной статьи. Они действуют на те же мишени, что и молекулы из пиявки, но не получены из пиявки:

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

VanderPluym CJ, Cantor RS, Machado D, Boyle G, May L, Griffiths E, et al. Utilization and outcomes of children treated with direct thrombin inhibitors on paracorporeal ventricular assist device support. ASAIO J. 2020;66(8):939-945. doi:10.1097/MAT.0000000000001093. PMID: 32740356

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Клиническая литература».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.