Американское общество гирудотерапии

Argatroban Anticoagulation for Heparin Induced Thrombocytopenia After Heartmate 3 Implantation: A Case Series

Case series published in Transplantation Proceedings (2026)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью
Evidence: Research reportКлинические исследованияРазработка лекарственных препаратовPalacios-Castello C et al. · Transplantation Proceedings, 2026

Abstract

BACKGROUND: Heparin-induced thrombocytopenia (HIT) is a rare but potentially fatal immune-mediated complication of heparin therapy. Its incidence is higher after left ventricular assist device (LVAD) implantation compared with other cardiac procedures. While bivalirudin is the most frequently reported alternative anticoagulant in this setting, evidence on argatroban use remains limited. We describe three cases of HIT following HeartMate 3 LVAD implantation, all managed with argatroban. RESULTS: Two patients were successfully transitioned to acenocoumarol (international normalized ratio 2-2.5) and discharged without hemocompatibility-related adverse events, without antiplatelet therapy. The third patient, with multiple thrombophilic disorders (homozygous G20210A prothrombin mutation, low protein C, positive lupus anticoagulant, and mild hyperhomocysteinemia), developed ventilator-associated pneumonia and septic shock, experienced mild bleeding at puncture and tracheostomy sites, and died postoperatively; anticoagulation transition was not achieved. In our cohort, HIT incidence was 10% overall (30 LVADs) and 15% among HeartMate 3 implants (20 LVADs), aligning with prior reports. CONCLUSIONS: Argatroban appears to be an effective and safe alternative anticoagulant for HIT after LVAD implantation, enabling platelet recovery without a significant increase in bleeding or thrombotic events. Differentiating complications attributable to HIT or argatroban from those inherent to LVAD support remains challenging, given the device's intrinsic risks of thrombosis, bleeding, and mortality.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal Article
Indexed MeSH termsHumansPipecolic AcidsArginineSulfonamidesThrombocytopeniaHeparinAnticoagulantsHeart-Assist DevicesMaleMiddle AgedFemaleTreatment Outcome

Резюме

Three-case series of HIT after HeartMate 3 LVAD implantation managed with argatroban; two patients successfully transitioned to acenocoumarol and discharged, with HIT incidence of 15% among HeartMate 3 recipients in the cohort.

Почему это важно для гирудотерапии

В данной серии случаев описаны три пациента, у которых развилась гепарин-индуцированная тромбоцитопения (ГИТ) после имплантации левожелудочкового вспомогательного устройства кровообращения (ЛВКУ) HeartMate 3; во всех случаях применялась антикоагуляция аргатробаном. Двое пациентов были успешно переведены на аценокумарол и выписаны без нежелательных явлений, связанных с гемосовместимостью; третий пациент, имевший множественные тромбофильные нарушения, развил вентилятор-ассоциированную пневмонию и септический шок, перенес легкое кровотечение и умер в послеоперационном периоде. Статья не имеет прямого отношения к сфере деятельности ASH: в аннотации обсуждается только аргатробан и не упоминаются гирудин, лепирудин, пиявки или какая-либо терапия на основе пиявок. ОГОВОРКА: Это небольшая серия случаев из трех пациентов, не содержащая контента, связанного с пиявками; связь с гирудотерапией или секретом пиявок отсутствует.

Цитирование

Argatroban Anticoagulation for Heparin Induced Thrombocytopenia After Heartmate 3 Implantation: A Case Series.

Palacios-Castello C et al. · Transplantation Proceedings, 2026

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.