Аутоиммунная гепарин-индуцированная тромбоцитопения
Autoimmune heparin-induced thrombocytopenia
Обзор в журнале Journal of thrombosis and haemostasis : JTH (2017)
Аннотация
Autoimmune heparin-induced thrombocytopenia (aHIT) indicates the presence in patients of anti-platelet factor 4 (PF4)-polyanion antibodies that are able to activate platelets strongly even in the absence of heparin (heparin-independent platelet activation). Nevertheless, as seen with serum obtained from patients with otherwise typical heparin-induced thrombocytopenia (HIT), serum-induced platelet activation is inhibited at high heparin concentrations (10-100 IU mL-1 heparin). Furthermore, upon serial dilution, aHIT serum will usually show heparin-dependent platelet activation. Clinical syndromes associated with aHIT include: delayed-onset HIT, persisting HIT, spontaneous HIT syndrome, fondaparinux-associated HIT, heparin 'flush'-induced HIT, and severe HIT (platelet count of < 20 × 109 L-1 ) with associated disseminated intravascular coagulation (DIC). Recent studies have implicated anti-PF4 antibodies that are able to bridge two PF4 tetramers even in the absence of heparin, probably facilitated by non-heparin platelet-associated polyanions (chondroitin sulfate and polyphosphates); nascent PF4-aHIT-IgG complexes recruit additional heparin-dependent HIT antibodies, leading to the formation of large multimolecular immune complexes and marked platelet activation. aHIT can persist for several weeks, and serial fibrin, D-dimer, and fibrinogen levels, rather than the platelet count, may be helpful for monitoring treatment response. Although standard anticoagulant therapy for HIT ought to be effective, published experience indicates frequent failure of activated partial thromboplastin time (APTT)-adjusted anticoagulants (argatroban, bivalirudin), probably because of underdosing in the setting of HIT-associated DIC, known as 'APTT confounding'. Thus, non-APTT-adjusted therapies with drugs such as danaparoid and fondaparinux, or even direct oral anticoagulants, such as rivaroxaban or apixaban, are suggested therapies, especially for long-term management of persisting HIT. In addition, emerging data indicate that high-dose intravenous immunoglobulin can interrupt HIT antibody-induced platelet activation, leading to rapid platelet count recovery.
Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.
Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.
Резюме
Обзор посвящён аутоиммунной гепарин-индуцированной тромбоцитопении (аГИТ) — состоянию, при котором антитела к комплексу PF4–полианион активируют тромбоциты даже без гепарина. Описаны связанные синдромы: поздняя, персистирующая и спонтанная ГИТ, ГИТ на фоне фондапаринукса или гепариновых «промываний», тяжёлая ГИТ с числом тромбоцитов <20×10⁹/л и ДВС-синдромом. Обсуждаются мониторинг по уровням фибрина, фибриногена и D-димера, частая неэффективность АЧТВ-титруемых антикоагулянтов, альтернативные препараты (данапароид, фондапаринукс, ривароксабан, апиксабан) и внутривенный иммуноглобулин в высоких дозах; аГИТ может сохраняться несколько недель.
Почему это важно для гирудотерапии
В данном обзоре исследуется аутоиммунная гепарин-индуцированная тромбоцитопения (ауто-ГИТ), состояние, при котором антитела к PF4 активируют тромбоциты без участия гепарина, приводя к тяжёлым тромботическим осложнениям. Подробно описаны трудности лечения ауто-ГИТ, отмечается частое отсутствие эффективности прямых ингибиторов тромбина с коррекцией дозы по АЧТВ, таких как аргатробан и бивалирудин, вследствие недостаточного дозирования. Упоминание прямых ингибиторов тромбина, таких как бивалирудин — синтетический аналог гирудина, полученного из пиявок, — показывает ограничения фармакологического воспроизведения компонентов секретома пиявки. Исследование подчёркивает сложности управления коагуляцией при тяжёлых антитело-опосредованных протромботических состояниях. Однако данная статья не имеет прямой связи с гирудотерапией; пиявки или полученные из пиявок экстракты не обсуждаются, и её фокус полностью сосредоточен на синтетических иммунологических и фармакологических вмешательствах.
Связанные соединения в реестре ASH
Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:
Синтетические препараты, связанные с темой данной статьи. Они действуют на те же мишени, что и молекулы из пиявки, но не получены из пиявки:
Цитирование
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Похожие исследования
Другие рецензируемые исследования в разделе «Клиническая литература».
- Leech Therapy for Knee Osteoarthritis — The Landmark RCT — Michalsen et al. (2003)
- Leech-Assisted Flap Salvage — Systematic Review of 277 Cases — Whitaker et al. (2012)
- Влияние гирудотерапии на функции печени, липидный профиль и чувствительность к инсулину у крыс с метаболическим синдромом — Bilden A et al. (2026)
- Эффективность и безопасность гирудотерапии для улучшения показателей качества спермы при мужском бесплодии: рандомизированное контролируемое исследование — Abtahi-Forooshani M et al. (2026)
- Успешное лечение венозного застоя в реверсивном суральном лоскуте эноксапарином у мужчины с травматическим размозжением стопы: клинический случай — Velasco-Bustamante J et al. (2026)
- Исследование терапевтических эффектов лечения медицинскими пиявками при ишемически-реперфузионном повреждении нижних конечностей — Ünal K et al. (2026)
- Эффективность лечения медицинскими пиявками в различных клинических применениях: комплексное исследование из Азербайджана — Farzali S et al. (2025)
- Гирудотерапия в реконструктивной хирургии: описания случаев и обзор — Heinz P et al. (2020)
- Гирудотерапия при заживлении ран — Nair H et al. (2022)
- Гирудотерапия при ишемии конечности в педиатрическом отделении интенсивной терапии: ретроспективное наблюдательное когортное исследование — Resch J et al. (2022)
Добавлено в библиотеку ASH: 28 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 1 ноября 2026 г.