Американское общество гирудотерапии

BRIGHT-4 Trial — Bivalirudin vs Heparin by BMI

Prespecified subgroup analysis of bivalirudin (a synthetic analogue of leech hirudin) versus heparin in STEMI patients undergoing primary PCI, by body mass index

Последнее обновление: 1 ноября 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Отчёт об исследованииРазработка лекарственных препаратовКлиническая литератураZhang D, Li Y, Qiu M, et al. · BMC Medicine, 2025

Резюме

Prespecified subgroup analysis of the BRIGHT-4 randomized trial comparing bivalirudin (a synthetic analogue of leech hirudin) followed by a 2-4 h high-dose post-PCI infusion with heparin monotherapy in 6,016 randomized STEMI patients undergoing primary PCI, stratified by baseline BMI (3,284 patients, 54.6%, had BMI < 25 kg/m2). Bivalirudin reduced the 30-day composite of all-cause death or BARC 3-5 bleeding versus heparin in patients with BMI < 25 kg/m2 (3.2% vs 5.7%; adjusted HR 0.56, 95% CI 0.40-0.79) but not in those with BMI >= 25 kg/m2 (2.9% vs 2.9%; adjusted HR 0.97, 95% CI 0.62-1.52; P interaction = 0.04).

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Цитирование

BMI differences on anticoagulation with bivalirudin vs. heparin during primary PCI: a BRIGHT-4 subanalysis

Zhang D, Li Y, Qiu M, et al. · BMC Medicine, 2025

Связанный клинический контекст

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 18 марта 2026 г. · Последнее обновление сайта: 1 ноября 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.