Мониторинг антикоагуляции аргатробаном и лепирудином у критически больных пациентов с помощью традиционных лабораторных показателей и ротационной тромбоэластометрии — проспективное контролируемое рандомизированное двойное слепое клиническое исследование
Monitoring of argatroban and lepirudin anticoagulation in critically ill patients by conventional laboratory parameters and rotational thromboelastometry - a prospectively controlled randomized double-blind clinical trial
Рандомизированное двойное слепое клиническое исследование в журнале BMC Anesthesiology (2018)
Аннотация
BACKGROUND: Argatroban or lepirudin anticoagulation therapy in patients with heparin induced thrombocytopenia (HIT) or HIT suspect is typically monitored using the activated partial thromboplastin time (aPTT). Although aPTT correlates well with plasma levels of argatroban and lepirudin in healthy volunteers, it might not be the method of choice in critically ill patients. However, in-vivo data is lacking for this patient population. Therefore, we studied in vivo whether ROTEM or global clotting times would provide an alternative for monitoring the anticoagulant intensity effects in critically ill patients. METHODS: This study was part of the double-blind randomized trial "Argatroban versus Lepirudin in critically ill patients (ALicia)", which compared critically ill patients treated with argatroban or lepirudin. Following institutional review board approval and written informed consent, for this sub-study blood of 35 critically ill patients was analysed. Before as well as 12, 24, 48 and 72 h after initiation of argatroban or lepirudin infusion, blood was analysed for aPTT, aPTT ratios, thrombin time (TT), INTEM CT,INTEM CT ratios, EXTEM CT, EXTEM CT ratios and maximum clot firmness (MCF) and correlated with the corresponding plasma concentrations of the direct thrombin inhibitor. RESULTS: To reach a target aPTT of 1.5 to 2 times baseline, median [IQR] plasma concentrations of 0.35 [0.01-1.2] μg/ml argatroban and 0.17 [0.1-0.32] μg/ml lepirudin were required. For both drugs, there was no significant correlation between aPTT and aPTT ratios and plasma concentrations. INTEM CT, INTEM CT ratios, EXTEM CT, EXTEM CT ratios, TT and TT ratios correlated significantly with plasma concentrations of both drugs. Additionally, agreement between argatroban plasma levels and EXTEM CT and EXTEM CT ratios were superior to agreement between argatroban plasma levels and aPTT in the Bland Altman analysis. MCF remained unchanged during therapy with both drugs. CONCLUSION: In critically ill patients, TT and ROTEM parameters may provide better correlation to argatroban and lepirudin plasma concentrations than aPTT. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov , NCT00798525 , registered on 25 Nov 2008.
Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.
Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.
Резюме
В субисследовании двойного слепого РКИ ALicia у 35 тяжелобольных пациентов с ГИТ или подозрением на ГИТ сравнивали информативность АЧТВ и ротационной тромбоэластометрии (ROTEM) относительно плазменных концентраций аргатробана и лепирудина. Достоверной корреляции АЧТВ с концентрацией не выявлено, тогда как тромбиновое время и параметры INTEM/EXTEM CT значимо коррелировали с обоими препаратами. Медианные концентрации для целевого АЧТВ составили 0,35 [0,01–1,2] и 0,17 [0,1–0,32] мкг/мл. Сделан вывод, что ROTEM и тромбиновое время могут лучше отражать концентрацию антикоагулянтов, чем АЧТВ.
Почему это важно для гирудотерапии
В данном субисследовании двойного слепого рандомизированного исследования ALicia был проведён анализ крови 35 критически больных пациентов, получавших аргатробан или лепирудин по поводу подозрения на гепарин-индуцированную тромбоцитопению; проводилось сравнение аЧТВ, тромбинового времени и параметров ROTEM с плазменными концентрациями препаратов. Основным выводом стало то, что аЧТВ не коррелировало значимо с плазменными концентрациями ни одного из препаратов, тогда как тромбиновое время и параметры ROTEM (ВСО INTEM, ВСО EXTEM) показали значимые корреляции, что указывает на возможность более адекватного мониторинга у критически больных пациентов с использованием этих показателей. В абстракте не описывается связь лепирудина с гирудином и не упоминаются пиявки. Связь с гирудотерапией не подтверждается абстрактом; в исследовании лепирудин рассматривается исключительно как прямой ингибитор тромбина в выборке умеренного объёма.
Связанные соединения в реестре ASH
Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:
Синтетические препараты, связанные с темой данной статьи. Они действуют на те же мишени, что и молекулы из пиявки, но не получены из пиявки:
Цитирование
Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)
Beiderlinden M, Werner P, Bahlmann A, Kemper J, Brezina T, Schäfer M, et al. Monitoring of argatroban and lepirudin anticoagulation in critically ill patients by conventional laboratory parameters and rotational thromboelastometry - a prospectively controlled randomized double-blind clinical trial. BMC Anesthesiol. 2018;18(1):18. doi:10.1186/s12871-018-0475-y. PMID: 29426286
Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Похожие исследования
Другие рецензируемые исследования в разделе «Разработка лекарственных препаратов».
- Гирудотерапия в медицине и стоматологии — Jha K et al. (2015)
- Лечение пиявками: история — Hyson J (2005)
- Гирудины азиатской медицинской пиявки Hirudinaria manillensis: те же, но другие — Lukas P et al. (2019)
- Транскриптомный анализ слюнной железы медицинской пиявки Hirudo nipponia — Lu Z et al. (2018)
- Молекулярно-динамические и фармакологические исследования вариантов гирудина Hirudinaria manillensis и Hirudo medicinalis, созданных методами белковой инженерии — Sun Y et al. (2022)
- Бесклеточный синтез варианта 1 гирудина кровососущей пиявки Hirudo medicinalis — Wüstenhagen D et al. (2020)
- Получение вариантов гирудина с помощью генно-инженерной микробной фабрики — Zhang J, Lan N (2018)
- Гирудин при гепарин-индуцированной тромбоцитопении — Lubenow N, Greinacher A (2002)
- Гирудин ослабляет диабетическую нефропатию путём ингибирования Gsdmd-опосредованного пироптоза — Han J et al. (2023)
- Гирудин как альтернативный антикоагулянт: исторический обзор — Markwardt F (2002)
Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.