Американское общество гирудотерапии

Умная библиотека

Фасетный поиск по всем 5 реестрам. Фильтр по типу реестра, уровню доказательности или области безопасности.

Курируемая база знанийСправочная коллекция

Новичок в гирудотерапии? Начните здесь

Эта библиотека индексирует всю доказательную базу. Для ориентации начните с основных руководств:

Соединения

9

Bivalirudin

Synthetic 20-amino-acid hirudin analog — FDA-approved direct thrombin inhibitor for PCI anticoagulation ($636M peak revenue).

Изучено off-labelРегуляторный контекст: допуск FDA

Лепирудин

Рекомбинантный гирудин первого поколения — одобрен FDA в 1998 г. для гепарин-индуцированной тромбоцитопении (HIT). Отозван в 2012 г. компанией Bayer по коммерческим причинам.

Изучено off-labelРегуляторный контекст: допуск FDA

Дезирудин

Рекомбинантный вариант гирудина — одобрен FDA в 2003 году для профилактики тромбоза глубоких вен после операции по эндопротезированию тазобедренного сустава.

Изучено off-labelРегуляторный контекст: допуск FDA

Дабигатран

Пероральный прямой ингибитор тромбина — одобрен FDA в 2010 г. для профилактики инсульта при фибрилляции предсердий. Концептуальный наследник фармакологии гирудина.

Изучено off-labelРегуляторный контекст: допуск FDA

Argatroban

Synthetic small-molecule direct thrombin inhibitor — FDA approved 2000 for HIT and PCI. Designed using hirudin structural insights.

Изучено off-labelРегуляторный контекст: допуск FDA

Ривароксабан

Пероральный ингибитор фактора Xa — одобрен FDA в 2011 году. Концептуальный наследник исследований антистазина и фактора FXa пиявки.

Изучено off-labelРегуляторный контекст: допуск FDA

Apixaban

Oral Factor Xa inhibitor — FDA approved 2012. Part of the DOAC class inspired by leech antistasin discovery.

Изучено off-labelРегуляторный контекст: допуск FDA

Edoxaban

Oral Factor Xa inhibitor — FDA approved 2015. Latest of the antistasin-inspired DOAC class.

Изучено off-labelРегуляторный контекст: допуск FDA

Эптифибатид

Циклический гептапептид — антагонист рецепторов GP IIb/IIIa — одобрен FDA в 1998 году. Структурный прототип: декорзин пиявки.

Изучено off-labelРегуляторный контекст: допуск FDA

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.

Умная библиотека — Фасетный поиск по всем реестрам | ASH