Eficacia y seguridad de los anticoagulantes orales directos en el tratamiento de la fase aguda de la trombocitopenia inducida por heparina: una revisión sistemática
The efficacy and safety of direct oral anticoagulants in the treatment of the acute phase of heparin-induced thrombocytopenia: A systematic review
Revisión sistemática en la revista American journal of health-system pharmacy : AJHP : official journal of the American Society of Health-System Pharmacists (2024)
Resumen
PURPOSE: To investigate the safety and efficacy of direct oral anticoagulants (DOACs) in the treatment of the acute phase of heparin-induced thrombocytopenia (HIT). SUMMARY: A systematic review of the literature was conducted on PubMed, MEDLINE, Embase, and Web of Science Core Collection through July 2023. Search terms included "heparin-induced thrombocytopenia AND direct-oral-anticoagulants" in addition to a list of oral anticoagulants. Adult patients who used direct oral anticoagulants as the initial treatment for the acute phase of HIT were included. A total of 1,188 articles were initially identified, with 770 articles reviewed following removal of duplicates. Following the application of inclusion and exclusion criteria, 12 articles were ultimately included. Rivaroxaban was the most-utilized DOAC (28 patients), followed by apixaban (7 patients) and dabigatran (1 patient). All patients with thrombocytopenia demonstrated successful platelet recovery, with two patients presenting with normal platelet counts. One patient developed a deep venous thrombosis with no other new or recurrent thromboses. There were no reported clinically significant adverse events in any patient. Obstacles and deterrents to the use of the standards of care in the acute phase of HIT exist. Argatroban and bivalirudin require intravenous infusion and require close aPTT monitoring and dose adjustment. Fondaparinux requires injection and is contraindicated with body weight <50kg. DOACs would offer the novel ability for an oral treatment in the treatment of the acute phase HIT and allow for minimal monitoring and consistent dosing strategies. Therefore, DOACs are an intriguing choice for the treatment of the acute phase of HIT. CONCLUSION: Data from 12 publications and across 36 patients suggests that the use of DOACs in the acute phase of HIT may be a safe and efficacious treatment option with favorable ease of monitoring and management.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
La revisión sistemática incluyó 12 publicaciones con 36 pacientes tratados inicialmente con anticoagulantes orales directos (ACOD) en la fase aguda de la trombocitopenia inducida por heparina. Rivaroxabán fue el más utilizado (28 pacientes), seguido de apixabán (7) y dabigatrán (1). Todos los pacientes con trombocitopenia mostraron recuperación plaquetaria; un paciente presentó trombosis venosa profunda y no se notificaron acontecimientos adversos clínicamente significativos. Los datos sugieren que los ACOD pueden ser una opción segura y eficaz, de fácil monitorización.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Esta revisión sistemática evaluó los anticoagulantes orales directos (DOACs) —principalmente rivaroxabán (28 pacientes), apixabán (7) y dabigatrán (1)— como tratamiento inicial en la fase aguda de la trombocitopenia inducida por heparina (HIT), agrupando datos de 36 pacientes a partir de 12 publicaciones. Todos los pacientes con trombocitopenia mostraron recuperación plaquetaria satisfactoria, con un paciente que desarrolló trombosis venosa profunda y sin eventos adversos clínicamente significativos notificados. La revisión menciona la bivalirudina como una opción actual de atención estándar que requiere infusión intravenosa y monitorización estrecha, pero no hace referencia alguna a hirudina, sanguijuelas o compuestos derivados de sanguijuelas. Salvedad: La pequeña muestra agregada (36 pacientes) limita la solidez de estos hallazgos, y la revisión señala obstáculos para los estándares de atención actuales. La bivalirudina (antes Hirulog) es un anticoagulante peptídico sintético diseñado en parte a partir de la secuencia C-terminal de la hirudina, el anticoagulante de la sanguijuela medicinal (Maraganore et al., 1990); este artículo estudia el fármaco, no la terapia con sanguijuelas.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:
Fármacos sintéticos relacionados con el tema de este artículo. Actúan sobre las mismas dianas que las moléculas de la sanguijuela, pero no se derivan de la sanguijuela:
Citación
Referencia (estilo Vancouver)
Sadowski C, Reinert JP. The efficacy and safety of direct oral anticoagulants in the treatment of the acute phase of heparin-induced thrombocytopenia: A systematic review. Am J Health Syst Pharm. 2024;81(19):e584-e593. doi:10.1093/ajhp/zxae109. PMID: 38651828
Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.
Contexto clínico relacionado
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Añadido a la biblioteca ASH: 28 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026