Sociedad Americana de Hirudoterapia

Uso clínico de una nueva clase de fármacos anticoagulantes: los inhibidores directos de la trombina

Clinical use of a new class of anticoagulant drugs: the direct thrombin inhibitors

Revisión en la revista G Ital Cardiol (Rome) (2006)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Revisión narrativaDesarrollo de fármacosLiteratura clínicaPuccio D et al. · G Ital Cardiol (Rome), 2006

Resumen

The coagulation cascade, and particularly thrombin, plays a very important role in arterial and venous thrombosis. Thereby, it is clear that thrombin inactivation is an optimal strategy for thrombotic disease prevention and treatment. The direct thrombin inhibitors are a new class of anticoagulant drugs directly binding thrombin and blocking its interaction with fibrinogen. The group of direct thrombin inhibitors includes recombinant hirudin (lepirudin and desirudin), bivalirudin, melagatran and its oral precursor, ximelagatran, argotraban and dabigatran. These drugs have several advantages compared to other anticoagulant drugs, and the particular pharmacokinetic properties of some of them could be very important for future management of thromboembolic prophylaxis. The efficacy and safety of these new drugs are evaluated in several clinical trials; however today only few clinical indications are available for the majority of them.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónJournal ArticleReview
Términos MeSH indexadosAnticoagulantsAntithrombinsAzetidinesBenzylaminesClinical Trials as TopicDrug Therapy, CombinationFibrinolytic AgentsHirudinsHumansPeptide FragmentsRecombinant ProteinsThromboembolismTreatment Outcome

Síntesis

La revisión describe los inhibidores directos de la trombina, fármacos anticoagulantes que se unen a la trombina y bloquean su interacción con el fibrinógeno. El grupo comprende la hirudina recombinante (lepirudina y desirudina), bivalirudina, melagatrán y su precursor oral ximelagatrán, argatrobán y dabigatrán. Los autores destacan ventajas frente a otros anticoagulantes y la importancia que podría tener la farmacocinética de algunos en la profilaxis tromboembólica; aunque se han evaluado en varios ensayos clínicos, hay pocas indicaciones para la mayoría.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Este artículo analiza los inhibidores directos de la trombina (IDT) como anticoagulantes que se unen a la trombina y bloquean su interacción con el fibrinógeno, enumerando la hirudina recombinante (lepirudina y desirudina), bivalirudina, melagatrán y ximelagatrán, argatrobán y dabigatrán como miembros de esta clase de fármacos. Señala las ventajas sobre otros anticoagulantes y que la eficacia y la seguridad se están evaluando en ensayos clínicos, con pocas indicaciones clínicas disponibles actualmente. El resumen identifica la lepirudina y la desirudina como hirudinas recombinantes, pero no menciona sanguijuelas, el secretoma de la sanguijuela ni la hirudoterapia. Su único vínculo con la hirudoterapia es la identificación por parte del resumen de ciertos fármacos como hirudinas recombinantes dentro de un análisis más amplio sobre anticoagulantes farmacéuticos.

Compuestos relacionados del registro de la ASH

Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:

Fármacos sintéticos relacionados con el tema de este artículo. Actúan sobre las mismas dianas que las moléculas de la sanguijuela, pero no se derivan de la sanguijuela:

Citación

Referencia (estilo Vancouver)

Puccio D, Montalto S, Valerio MC, Ventimiglia A, Caronia A, Novo S. [Clinical use of a new class of anticoagulant drugs: the direct thrombin inhibitors]. G Ital Cardiol (Rome). 2006;7(11):739-746. PMID: 17216915

Los datos bibliográficos (autores, volumen, páginas, DOI) proceden del registro de PubMed.

Contexto clínico relacionado

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Añadido a la biblioteca ASH: 27 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

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