Parenteral anticoagulants: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines
Practice guideline published in Chest (2012)
Resumen
This article describes the pharmacology of approved parenteral anticoagulants. These include the indirect anticoagulants, unfractionated heparin (UFH), low-molecular-weight heparins (LMWHs), fondaparinux, and danaparoid, as well as the direct thrombin inhibitors hirudin, bivalirudin, and argatroban. UFH is a heterogeneous mixture of glycosaminoglycans that bind to antithrombin via a unique pentasaccharide sequence and catalyze the inactivation of thrombin, factor Xa, and other clotting enzymes. Heparin also binds to cells and plasma proteins other than antithrombin causing unpredictable pharmacokinetic and pharmacodynamic properties and triggering nonhemorrhagic side effects, such as heparin-induced thrombocytopenia (HIT) and osteoporosis. LMWHs have greater inhibitory activity against factor Xa than thrombin and exhibit less binding to cells and plasma proteins than heparin. Consequently, LMWH preparations have more predictable pharmacokinetic and pharmacodynamic properties, have a longer half-life than heparin, and are associated with a lower risk of nonhemorrhagic side effects. LMWHs can be administered once daily or bid by subcutaneous injection, without coagulation monitoring. Based on their greater convenience, LMWHs have replaced UFH for many clinical indications. Fondaparinux, a synthetic pentasaccharide, catalyzes the inhibition of factor Xa, but not thrombin, in an antithrombin-dependent fashion. Fondaparinux binds only to antithrombin. Therefore, fondaparinux-associated HIT or osteoporosis is unlikely to occur. Fondaparinux exhibits complete bioavailability when administered subcutaneously, has a longer half-life than LMWHs, and is given once daily by subcutaneous injection in fixed doses, without coagulation monitoring. Three additional parenteral direct thrombin inhibitors and danaparoid are approved as alternatives to heparin in patients with HIT.
Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.
El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.
Síntesis
ACCP evidence-based clinical practice guidelines review the pharmacology of approved parenteral anticoagulants including heparins, fondaparinux, danaparoid, and the direct thrombin inhibitors hirudin, bivalirudin, and argatroban for various indications including heparin-induced thrombocytopenia.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Este capítulo de la guía basada en evidencia del American College of Chest Physicians revisa la farmacología de los anticoagulantes parenterales aprobados, incluidos los inhibidores directos de la trombina hirudin, bivalirudin y argatroban, junto con las heparinas, fondaparinux y danaparoid. Su relevancia para ASH es contextual y de anclaje de credibilidad: la guía de una importante sociedad especializada clasifica al hirudin entre los inhibidores directos de la trombina establecidos y aprobados, situando al anticoagulante derivado de la sanguijuela dentro de la farmacología antitrombótica convencional. La advertencia es que se trata de una revisión de guía sobre la farmacología de fármacos inyectables, no de la hirudoterapia en sí; se refiere al hirudin purificado/recombinante como medicamento y no debe interpretarse como un respaldo al tratamiento con sanguijuela entera para ninguna indicación.
Compuestos relacionados del registro de la ASH
Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:
Fármacos sintéticos relacionados con el tema de este artículo. Actúan sobre las mismas dianas que las moléculas de la sanguijuela, pero no se derivan de la sanguijuela:
Citación
Parenteral anticoagulants: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines.
Garcia DA, Baglin TP, Weitz JI, Samama MM · Chest, 2012
Contexto clínico relacionado
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