Sociedad Americana de Hirudoterapia

Old and new natural products as the source of modern antithrombotic drugs

Review published in Planta medica (1991)

Última actualización: 18 de junio de 2026Revisado por: ASH Editorial Board
Artículo de investigación — revisión de la evidenciaReferencia del artículo
Evidencia: Informe de investigaciónDesarrollo de fármacosBeretz A et al. · Planta medica, 1991

Resumen

Natural compounds have been the first historical source of antithrombotic compounds (heparin, vitamin K antagonists, streptokinase, urokinase); molecules extracted from plants or animals still provide some of the most original and promising approaches for the discovery of new drugs in this class. In this review, we will briefly describe three examples of current research trends that could lead to the development of new antithrombotic drugs of natural origin. Flavonoids have been shown to be inhibitors of cyclic nucleotide phosphodiesterase; this enzymatic activity is one of the main mechanisms of inhibition of aggregation of blood platelets by flavonoids. Some of these compounds could represent templates for the development of new inhibitors of platelet activation. Garlic ( ALLIUM SATIVUM) has been shown to inhibit platelet aggregation IN VIVO and IN VITRO; a number of active principles has now been identified and their mechanisms of action are currently being explored. An ancient remedy, the medicinal leech ( HIRUDO MEDICINALIS), has been found to contain several potent anticoagulant proteins. Among them, hirudin, a polypeptide of 65 amino acids, has been identified as one of the most potent inhibitors of thrombin. The production of sufficient amounts of hirudin through molecular biology techniques has now allowed the performance of clinical trials. These three examples show that careful consideration of biochemical, ethnopharmacological, or toxicological properties of natural products can still constitute a valuable basis for the development of new drugs.

Resumen tomado de PubMed (NCBI) para el registro citado, en el idioma original. La versión de referencia es la de la publicación original.

El resumen se deja sin traducir para conservar la redacción original de los autores.

Tipo de publicaciónJournal Article

Síntesis

This review illustrates natural products as antithrombotic drug sources through three examples—flavonoids as platelet phosphodiesterase inhibitors, garlic antiplatelet principles, and leech-derived hirudin, a 65-amino-acid thrombin inhibitor now producible by molecular biology for clinical trials.

Por qué esto importa para la hirudoterapia

Esta revisión examina productos naturales como fuentes de fármacos antitrombóticos, cubriendo flavonoides inhibidores de la plaqueta, ajo (*Allium sativum*) y la sanguijuela medicinal (*Hirudo medicinalis*), y destaca la hirudina, un polipéptido de sanguijuela de 65 aminoácidos identificado como uno de los inhibidores de trombina más potentes conocidos, señalando que para entonces la producción recombinante había permitido ensayos clínicos. Se sitúa en el centro de la narrativa de descubrimiento de fármacos del secretoma de la ASH, documentando cómo un anticoagulante clásico de sanguijuela pasó de ser un remedio antiguo a una molécula definida y un modelo para terapéuticas modernas dirigidas a la trombina. Nota: esta es una revisión narrativa de 1991 que resume el estado de la investigación en ese momento en lugar de informar sobre resultados de nuevos ensayos, por lo que es mejor citarla para el marco histórico y mecanicista del significado del descubrimiento de fármacos de la hirudina, y no como evidencia clínica actual.

Compuestos relacionados del registro de la ASH

Moléculas de la sanguijuela y fármacos derivados de la hirudina relacionados con el tema de este artículo, cada uno con un perfil completo en el registro de compuestos de la ASH:

Citación

Old and new natural products as the source of modern antithrombotic drugs.

Beretz A et al. · Planta medica, 1991

Contexto clínico relacionado

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Añadido a la biblioteca ASH: 28 de mayo de 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026

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