Combined drug anti-deep vein thrombosis therapy based on platelet membrane biomimetic targeting nanotechnology
Basic science / preclinical published in Biomaterials (2024)
Abstract
After orthopedic surgeries, such as hip replacement, many patients are prone to developing deep vein thrombosis (DVT), which in severe cases can lead to fatal pulmonary embolism or major bleeding. Clinical intervention with high-dose anticoagulant therapy inevitably carries the risk of bleeding. Therefore, a targeted drug delivery system that adjusts local DVT lesions and potentially reduces drug dosage and toxic side effects important. In this study, we developed a targeted drug delivery platelet-derived nanoplatform (AMSNP@PM-rH/A) for DVT treatment that can simultaneously deliver a direct thrombin inhibitor (DTI) Recombinant Hirudin (rH), and the Factor Xa inhibitor Apixaban (A) by utilizing Aminated mesoporous silica nanoparticles (AMSNP). This formulation exhibits improved biocompatibility and blood half-life and can effectively eliminate deep vein thrombosis lesions and achieve therapeutic effects at half the dosage. Furthermore, we employed various visualization techniques to capture the targeted accumulation and release of a platelet membrane (PM) coating in deep vein thrombosis and explored its potential targeting mechanism.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Resumen
Aminated mesoporous silica nanoparticles coated with platelet membrane co-delivering recombinant hirudin and apixaban for targeted DVT therapy. Achieves DVT lesion elimination at half conventional dosage.
Por qué esto importa para la hirudoterapia
Este estudio desarrolló una plataforma de nanopartículas recubiertas con membrana plaquetaria (AMSNP@PM-rH/A) para la administración dirigida de fármacos que co-administra hirudina recombinante (rH), descrita en el resumen como un inhibidor directo de la trombina, y apixabán (A), un inhibidor del factor Xa, para el tratamiento dirigido de la trombosis venosa profunda tras cirugía ortopédica. La formulación mostró mejor biocompatibilidad y vida media sanguínea, eliminó eficazmente las lesiones de TVP con la mitad de la dosis, y diversas técnicas de visualización confirmaron la acumulación y liberación dirigidas en los sitios del trombo. Para el ámbito de la ASH, esto representa una aplicación nanotecnológica de la hirudina recombinante en un sistema de administración dirigida de fármacos. El resumen no atribuye la hirudina a su origen en la sanguijuela ni a la saliva de la sanguijuela. La advertencia es que se trata de un estudio preclínico; el resumen no especifica el modelo animal, no aporta comparaciones cuantitativas con el estándar de atención ni informa sobre datos de seguridad respecto al riesgo hemorrágico, y no se incluyen datos en humanos.
Citación
Combined drug anti-deep vein thrombosis therapy based on platelet membrane biomimetic targeting nanotechnology.
Xiao H et al. · Biomaterials, 2024
Contexto clínico relacionado
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Añadido a la biblioteca ASH: May 27, 2026 · Última actualización del sitio: 18 de junio de 2026