Sociedad Americana de Hirudoterapia

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Condiciones

10

Congestión Venosa en Colgajos Quirúrgicos

Nivel A

Aplicación autorizada por la FDA: terapia con sanguijuelas medicinales para aliviar la congestión venosa en colgajos de tejido comprometido en espera de crecimiento vascular.

Indicación de dispositivo autorizado por la FDAContexto regulatorio de autorización de la FDA

Replantación Microquirúrgica (Dedo / Oreja / Cuero Cabelludo)

Nivel A

Aplicación autorizada por la FDA: descompresión venosa post-replantación en dedos, orejas, cuero cabelludo y lesiones por avulsión parcial.

Indicación de dispositivo autorizado por la FDAContexto regulatorio de autorización de la FDA

Salvamento de Colgajo en Reconstrucción Mamaria

Nivel A

Aplicación autorizada por la FDA: descompresión venosa de colgajos comprometidos DIEP, TRAM y dorsal ancho en reconstrucción post-mastectomía.

Indicación de dispositivo autorizado por la FDAContexto regulatorio de autorización de la FDA

Insuficiencia Venosa Crónica (CEAP C3-C5)

Nivel B

Coadyuvante off-label de la compresión; la evidencia es un pequeño ensayo aleatorizado abierto en venas varicosas (n=50) y una serie no controlada de 20 pacientes.

Estudiado off-labelECA

Úlcera Venosa de la Pierna

Nivel B

Coadyuvante off-label de la terapia de compresión; la evidencia es una serie no controlada de 20 pacientes con venas varicosas complicadas más informes de casos.

Estudiado off-labelCohorte / serie de casos

Síndrome Postrombótico

Nivel C

Uso investigacional; no se identificó ningún ensayo controlado, y el único informe clínico es una serie de 87 pacientes de una conferencia de 1998, sin grupo de comparación.

InvestigacionalEvidencia insuficiente

Radiculopatía Lumbar (Ciática)

Nivel C

Uso investigacional para radiculopatía lumbar; la evidencia aleatorizada más cercana es en dolor lumbar crónico (Hohmann 2018, n=44), no en dolor radicular.

InvestigacionalECA

Insuficiencia Cardíaca Congestiva (Compensada, Adyuvante Investigacional)

Nivel C

Adyuvante investigacional en insuficiencia cardíaca NYHA II compensada; solo se identificaron estudios pequeños abiertos o no controlados, en su mayoría en fuentes en ruso; el tratamiento médico dirigido por directrices sigue siendo primario.

InvestigacionalCohorte / serie de casos

Adenomiosis (Coadyuvante Paliativo en Investigación)

Nivel C

Coadyuvante paliativo en investigación para la dismenorrea y el dolor pélvico asociados a la adenomiosis; la terapia hormonal (SIU-LNG, dienogest, antagonistas de la GnRH) y la histerectomía (definitivamente) siguen siendo las opciones basadas en evidencia.

InvestigacionalCohorte / serie de casos

Encefalomielitis Miálgica / Síndrome de Fatiga Crónica (Coadyuvante en Investigación)

Nivel C

Coadyuvante en investigación para el manejo de los síntomas del EM/SFC; las estrategias de pacing, la evitación del malestar posesfuerzo y el cuidado de apoyo individualizado siguen siendo las opciones principales; la terapia con ejercicio graduado ya no se recomienda según la guía actualizada de NICE.

InvestigacionalEvidencia insuficiente

Este sitio web proporciona información educativa y no constituye consejo médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento. La terapia con sanguijuelas medicinales conlleva riesgos clínicamente significativos y debe ser realizada únicamente por profesionales calificados bajo protocolos aprobados institucionalmente. La autorización 510(k) de la FDA para sanguijuelas medicinales se limita a indicaciones específicas; las discusiones sobre uso investigativo y fuera de indicación se señalan correspondientemente. Para orientación médica específica, consulte a un profesional de salud calificado.

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