A novel trypsin Kazal-type inhibitor from Aedes aegypti with thrombin coagulant inhibitory activity
Biochemistry paper published in Biochimie (2010)
Abstract
Kazal-type inhibitors play several important roles in invertebrates, such as anticoagulant, vasodilator and antimicrobial activities. Putative Kazal-type inhibitors were described in several insect transcriptomes. In this paper we characterized for the first time a Kazal unique domain trypsin inhibitor from the Aedes aegypti mosquito. Previously, analyses of sialotranscriptome of A. aegypti showed the potential presence of a Kazal-type serine protease inhibitor, in female salivary glands, carcass and also in whole male, which we named AaTI (A. aegypti trypsin inhibitor). AaTI sequence showed amino acid sequence similarity with insect thrombin inhibitors, serine protease inhibitor from Litopenaeus vannamei hemocytes and tryptase inhibitor from leech Hirudo medicinalis (LDTI). In this work we expressed, purified and characterized the recombinant AaTI (rAaTI). Molecular weight of purified rAaTI was 7 kDa rAaTI presented dissociation constant (K(i)) of 0.15 and 3.8 nM toward trypsin and plasmin, respectively, and it weakly inhibited thrombin amidolytic activity. The rAaTI was also able to prolong prothrombin time, activated partial thromboplastin time and thrombin time. AaTI transcription was confirmed in A. aegypti female salivary gland and gut 3 h and 24 h after blood feeding, suggesting that this molecule can act as anticoagulant during the feeding and digestive processes. Its transcription in larvae and pupae suggested that AaTI may also play other functions during the mosquito's development.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Zusammenfassung
Kazal-type inhibitor AaTI from Aedes aegypti sialotranscriptome shows sequence similarity to leech Hirudo medicinalis tryptase inhibitor LDTI — supports the conservation of hematophagy-associated anti-coagulation proteins across phyla.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Studie charakterisierte AaTI, einen neuartigen Trypsininhibitor vom Kazal-Typ aus der Stechmücke Aedes aegypti, der Aminosäuresequenzähnlichkeit mit Insekten-Thrombininhibitoren und dem Tryptaseinhibitor LDTI aus dem Blutegel Hirudo medicinalis aufwies. Das rekombinante AaTI (7 kDa) hemmte Trypsin (Ki 0,15 nM) und Plasmin (Ki 3,8 nM), hemmte schwach die amidolytische Aktivität von Thrombin und verlängerte die Prothrombinzeit, die aktivierte partielle Thromboplastinzeit sowie die Thrombinzeit. Die Relevanz für das Fachgebiet der ASH ist indirekt: Die Studie identifiziert eine strukturelle und funktionelle Klasse von Serinproteaseinhibitoren (vom Kazal-Typ), die aus Blutegeln stammende Moleküle wie LDTI einschließt, was auf gemeinsame molekulare Strategien bei hämatophagen Wirbellosen zur Ermöglichung der Blutaufnahme durch Antikoagulation hinweist. Einschränkung: Diese Studie betrifft ein Stechmückenprotein, nicht Blutegel oder aus Blutegeln stammende Substanzen; die Verbindung zu Blutegeln beschränkt sich auf Sequenzhomologie, und es wurden keine Bestandteile des Blutegel-Sekretoms isoliert, getestet oder charakterisiert.
Zitation
A novel trypsin Kazal-type inhibitor from Aedes aegypti with thrombin coagulant inhibitory activity.
Watanabe RM et al. · Biochimie, 2010
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026