Thrombophilia and Recurrent Pregnancy Loss: The Enigma Continues
Research article published in Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research (2018)
Abstract
BACKGROUND Thrombophilic gene polymorphism is known to be a risk factor for recurrent pregnancy loss (RPL), but few studies have confirmed a possible role of thrombophilic genes polymorphism in RPL risk. This study was conducted to understand the relationship of the mutations of some thrombophilia-associated gene polymorphism (heterozygous/homozygous) with RPL. We compared patients with 2 abortions to patients with 3 or more abortions among Turkish women. MATERIAL AND METHODS In this study, patients previously diagnosed with habitual abortus at Obstetrics and Gynecology outpatient clinics in Turkey between 2012 and 2016 were included. In their peripheral blood, we detected factor V Leiden H1299R, prothrombin G20210A, MTHFR C677T, MTHFR A1298C, PAI-1 4G/5G, and PAI-1 4G/4G gene mutations. RESULTS In this study, we have observed statistically meaningful data (P<0.01) related to the relationship between RPL and thrombophilia-associated gene polymorphisms such as heterozygous factor V Leiden H1299R, heterozygous prothrombin G20210A, PAI-1 4G/5G, and PAI-1 4G/4G. CONCLUSIONS We found that diagnosis of thrombophilic genes polymorphism is useful to determine the causes of RPL, recognizing that this multifactorial disease can also be influenced by various acquired factors, including reproduction-associated risk factors and prolonged immobilization.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
In Turkish women with recurrent pregnancy loss, comparing patients with two versus three or more abortions, significant associations (P<0.01) emerged for heterozygous factor V Leiden H1299R, heterozygous prothrombin G20210A, and PAI-1 4G/5G and 4G/4G polymorphisms.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Fall-Kontroll-Studie an türkischen Frauen mit habituellem Abort untersuchte, ob thrombophilie-assoziierte Genpolymorphismen (factor V Leiden H1299R, prothrombin G20210A, MTHFR C677T/A1298C, PAI-1 4G/5G und 4G/4G) mit wiederholten Fehlgeburten verknüpft sind, indem Frauen mit zwei gegenüber drei oder mehr Verlusten verglichen wurden; die Autoren berichten statistisch signifikante Assoziationen (P<0,01) für mehrere Varianten, darunter heterozygotes factor V Leiden H1299R und prothrombin G20210A, und schließen, dass eine Thrombophilie-Genotypisierung bei der Abklärung des multifaktoriellen RPL nützlich ist. Für die Hirudotherapie ist dies kontextbezogen und nicht direkt: Es dokumentiert, dass ein hyperkoagulabler Zustand zu einem realen klinischen Problem beiträgt, was dieselbe Gerinnungsbiologie ist, auf die das Sekretom der medizinischen Blutegel (hirudin und andere Antithrombin-Faktoren) einwirkt, und hilft einzuordnen, warum aus Blutegeln gewonnene Antikoagulanzien überhaupt untersucht werden. Die ehrliche Einschränkung ist, dass dies eine beobachtende genetische Assoziationsstudie in einer einzigen Population ist, die keine aus Blutegeln gewonnene Therapie oder Hirudotherapie geprüft hat, sodass sie nur den Krankheitsmechanismus betrifft und keinerlei Implikation für die Behandlung von Fehlgeburten mit Blutegeln trägt.
Zitation
Thrombophilia and Recurrent Pregnancy Loss: The Enigma Continues.
Barut MU et al. · Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 2018
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