Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults.

Research article published in Annals of the rheumatic diseases (2019)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel – EvidenzreviewArtikelreferenz
Evidence: Research reportKlinische StudienArzneimittelentwicklungTektonidou et al. · Annals of the rheumatic diseases, 2019

Abstract

The objective was to develop evidence-based recommendations for the management of antiphospholipid syndrome (APS) in adults. Based on evidence from a systematic literature review and expert opinion, overarching principles and recommendations were formulated and voted. High-risk antiphospholipid antibody (aPL) profile is associated with greater risk for thrombotic and obstetric APS. Risk modification includes screening for and management of cardiovascular and venous thrombosis risk factors, patient education about treatment adherence, and lifestyle counselling. Low-dose aspirin (LDA) is recommended for asymptomatic aPL carriers, patients with systemic lupus erythematosus without prior thrombotic or obstetric APS, and non-pregnant women with a history of obstetric APS only, all with high-risk aPL profiles. Patients with APS and first unprovoked venous thrombosis should receive long-term treatment with vitamin K antagonists (VKA) with a target international normalised ratio (INR) of 2-3. In patients with APS with first arterial thrombosis, treatment with VKA with INR 2-3 or INR 3-4 is recommended, considering the individual's bleeding/thrombosis risk. Rivaroxaban should not be used in patients with APS with triple aPL positivity. For patients with recurrent arterial or venous thrombosis despite adequate treatment, addition of LDA, increase of INR target to 3-4 or switch to low molecular weight heparin may be considered. In women with prior obstetric APS, combination treatment with LDA and prophylactic dosage heparin during pregnancy is recommended. In patients with recurrent pregnancy complications, increase of heparin to therapeutic dose, addition of hydroxychloroquine or addition of low-dose prednisolone in the first trimester may be considered. These recommendations aim to guide treatment in adults with APS. High-quality evidence is limited, indicating a need for more research.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleResearch Support, N.I.H., IntramuralResearch Support, Non-U.S. Gov't
Indexed MeSH termsAdultAntibodies, AntiphospholipidAnticoagulantsAntiphospholipid SyndromeFemaleHumansMalePractice Guidelines as TopicPregnancyPregnancy ComplicationsRheumatologyRisk Factors

Zusammenfassung

The objective was to develop evidence-based recommendations for the management of antiphospholipid syndrome (APS) in adults. Based on evidence from a systematic literature review and expert opinion, overarching principles and recommendations were formulated and voted.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese Leitlinie formulierte evidenzbasierte Empfehlungen zum Management des Antiphospholipid-Syndroms (APS) bei Erwachsenen und detaillierte pharmakologische Strategien einschließlich niedrigdosierter Acetylsalicylsäure, Vitamin-K-Antagonisten, Heparin und Hydroxychloroquin, basierend auf thrombosebezogenen und geburtshilflichen Risikoprofilen. Der Abstract fokussiert vollständig auf konventionelle systemische Antikoagulation und immunmodulatorische Therapien. Für die American Society of Hirudotherapy ist das Management schwerer Hyperkoagulabilitätszustände konzeptuell benachbart zur Untersuchung von Antikoagulationsmechanismen. Der Abstract enthält jedoch keinerlei Erwähnung von Blutegeln, Hirudotherapie, dem Blutegelsekretom oder irgendeiner lokalen Antikoagulationstherapie, sodass seine Relevanz rein konzeptueller Hintergrund ist.

Zitation

EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults.

Tektonidou et al. · Annals of the rheumatic diseases, 2019

Verwandter klinischer Kontext

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 28, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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