EULAR-Empfehlungen zum Management des Antiphospholipid-Syndroms bei Erwachsenen

The objective was to develop evidence-based recommendations for the management of antiphospholipid syndrome (APS) in adults. Based on evidence from a systematic literature review and expert opinion, overarching principles and recommendations were formulated and voted. High-risk antiphospholipid antibody (aPL) profile is associated with greater risk for thrombotic and obstetric APS. Risk modification includes screening for and management of cardiovascular and venous thrombosis risk factors, patient education about treatment adherence, and lifestyle counselling. Low-dose aspirin (LDA) is recommended for asymptomatic aPL carriers, patients with systemic lupus erythematosus without prior thrombotic or obstetric APS, and non-pregnant women with a history of obstetric APS only, all with high-risk aPL profiles. Patients with APS and first unprovoked venous thrombosis should receive long-term treatment with vitamin K antagonists (VKA) with a target international normalised ratio (INR) of 2-3. In patients with APS with first arterial thrombosis, treatment with VKA with INR 2-3 or INR 3-4 is recommended, considering the individual's bleeding/thrombosis risk. Rivaroxaban should not be used in patients with APS with triple aPL positivity. For patients with recurrent arterial or venous thrombosis despite adequate treatment, addition of LDA, increase of INR target to 3-4 or switch to low molecular weight heparin may be considered. In women with prior obstetric APS, combination treatment with LDA and prophylactic dosage heparin during pregnancy is recommended. In patients with recurrent pregnancy complications, increase of heparin to therapeutic dose, addition of hydroxychloroquine or addition of low-dose prednisolone in the first trimester may be considered. These recommendations aim to guide treatment in adults with APS. High-quality evidence is limited, indicating a need for more research.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

Die Empfehlungen zum Antiphospholipid-Syndrom (APS) bei Erwachsenen beruhen auf systematischer Literaturübersicht und Expertenmeinung; hochwertige Evidenz ist begrenzt. Ein Hochrisikoprofil der Antiphospholipid-Antikörper (aPL) ist mit größerem Risiko für thrombotisches und geburtshilfliches APS assoziiert. Niedrig dosierte Acetylsalicylsäure wird bei Hochrisikoprofil für asymptomatische aPL-Träger, SLE-Patienten ohne vorheriges APS und nicht schwangere Frauen mit ausschließlich geburtshilflichem APS empfohlen. Patienten mit APS und erster unprovozierter venöser Thrombose sollen langfristig Vitamin-K-Antagonisten (Ziel-INR 2-3) erhalten; Rivaroxaban soll bei Triple-Positivität nicht eingesetzt werden.

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