Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Eine subtraktive cDNA-Bibliothek aus einem identifizierten regenerierenden Neuron ist angereichert an Sequenzen, die während der Nervenregeneration hochreguliert werden

A subtractive cDNA library from an identified regenerating neuron is enriched in sequences up-regulated during nerve regeneration

Molekularbiologische Studie in der Zeitschrift Invert Neurosci (1997)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: Präklinisch (tierexperimentell)Genomik & ProteomikKorneev S et al. · Invertebrate neuroscience : IN, 1997

Abstract

We have constructed a subtractive cDNA library from regenerating Retzius cells of the leech, Hirudo medicinalis. It is highly enriched in sequences up-regulated during nerve regeneration. Sequence analysis of selected recombinants has identified both novel sequences and sequences homologous to molecules characterised in other species. Homologies include alpha-tubulin, a calmodulin-like protein, CAAT/enhancer-binding protein (C/EBP), protein 4.1 and synapsin. These types of proteins are exactly those predicted to be associated with axonal growth and their identification confirms the quality of the library. Most interesting, however, is the isolation of 5 previously uncharacterised cDNAs which appear to be up-regulated during regeneration. Their analysis is likely to provide new information on the molecular mechanisms of neuronal regeneration.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov't
Indexierte MeSH-BegriffeAmino Acid SequenceAnimalsBase SequenceCCAAT-Enhancer-Binding ProteinsCalmodulinCytoskeletal ProteinsDNA, ComplementaryDNA-Binding ProteinsGene LibraryLeechesMembrane ProteinsMolecular Sequence DataNerve RegenerationNerve Tissue ProteinsNeuronsNeuropeptidesNuclear ProteinsRecombinant ProteinsSequence AlignmentSequence Homology, Amino AcidSynapsinsTubulin

Zusammenfassung

Aus regenerierenden Retzius-Zellen des Blutegels Hirudo medicinalis wurde eine subtraktive cDNA-Bibliothek erstellt, stark angereichert mit Sequenzen, die während der Nervenregeneration hochreguliert sind. Die Sequenzanalyse identifizierte neben neuen Sequenzen Homologien zu Alpha-Tubulin, einem Calmodulin-ähnlichen Protein, C/EBP, Protein 4.1 und Synapsin – laut den Autoren genau die für axonales Wachstum erwarteten Proteintypen. Am interessantesten finden die Autoren fünf bisher nicht charakterisierte cDNAs, die offenbar bei der Regeneration hochreguliert sind; ihre Analyse dürfte neue Informationen zu molekularen Mechanismen der neuronalen Regeneration liefern.

Kontext

Diese Studie konstruierte eine subtraktive cDNA-Bibliothek aus regenerierenden Retzius-Neuronen des medizinischen Blutegels Hirudo medicinalis und identifizierte Sequenzen, die während der Nervenregeneration hochreguliert sind, darunter Homologe von Alpha-Tubulin, einem Calmodulin-ähnlichen Protein, C/EBP, Protein 4.1 und Synapsin, sowie fünf neuartige nicht-charakterisierte cDNAs. Diese Moleküle entsprechen denjenigen, die in axonalen Wachstumswegen erwartet werden. Die Arbeit trägt zum Verständnis der molekularen Grundlagen der neuronalen Regeneration bei Blutegeln bei, einem Thema von vergleichend-neurowissenschaftlichem Interesse. Es handelt sich um neurowissenschaftliche Grundlagenforschung.

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Korneev S, Fedorov A, Collins R, Blackshaw SE, Davies JA. A subtractive cDNA library from an identified regenerating neuron is enriched in sequences up-regulated during nerve regeneration. Invert Neurosci. 1997;3(2-3):185-192. doi:10.1007/BF02480373. PMID: 9783443

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 26. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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