A Case of Piperacillin-Induced Immune Thrombocytopenia: Diagnostic Challenges and Management
Case report published in Cureus (2025)
Abstract
Drug-induced immune thrombocytopenia (DITP) is a rare yet critical disorder that requires prompt recognition and discontinuation of the causative drug to prevent severe complications. In DITP, platelet-reactive antibodies lead to significant platelet destruction. Heparin-induced thrombocytopenia is the most well-studied; yet, antibiotics have also been described. Herein is a case of a 97-year-old woman with a history of hypertension and hyperlipidemia who was admitted with rhabdomyolysis and sepsis secondary to choledocholithiasis and gallstone pancreatitis. She was started on intravenous fluids and broad-spectrum antibiotics, including piperacillin-tazobactam and vancomycin. Within days, her platelet count dropped from 323,000/μL to 1,000/μL. Schistocytes and hemolysis were absent on a peripheral smear. The patient had normal coagulation studies, and she had a low 4T (thrombocytopenia, timing of platelet count fall, thrombosis or other sequelae, and other causes for thrombocytopenia) score, ruling out thrombotic microangiopathies, such as disseminated intravascular coagulation (DIC), thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), and heparin-induced thrombocytopenia (HIT), respectively. While immune thrombocytopenic purpura (ITP) was seriously considered, the temporal relationship between the drop in platelet count and the administration of broad-spectrum antibiotics led to greater suspicion of DITP. Piperacillin was suspected to be the cause and was promptly discontinued. The suspicion was subsequently confirmed, as supported by the detection of positive drug-dependent IgG antibodies. The patient's platelet count normalized within a week after stopping piperacillin and receiving IV immunoglobulin (1 g/kg). Hence, DITP needs to be considered among other causes in patients with acute severe thrombocytopenia, as early recognition and prompt cessation of the offending agent are important for preventing life-threatening hemorrhagic sequelae.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
A 97-year-old woman's platelet count fell from 323,000 to 1,000/μL within days of broad-spectrum antibiotics; a low 4T score excluded heparin-induced thrombocytopenia, drug-dependent IgG antibodies confirmed piperacillin as the cause, and counts normalized after discontinuation and IVIG.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Dieser Fallbericht beschreibt eine arzneimittelinduzierte immunbedingte Thrombozytopenie (DITP) bei einer 97-jährigen Frau, deren Thrombozytenzahl während einer Breitbandantibiotikatherapie stark abfiel, wobei piperacillin als Auslöser identifiziert wurde (bestätigt durch arzneimittelabhängige IgG-Antikörper) und die Erholung nach Absetzen des Wirkstoffs und Gabe von intravenösem Immunglobulin eintrat; das Abstract nennt HIT als die am besten untersuchte Form der antikörpervermittelten Thrombozytopenie. Der Bezug zur Hirudotherapie ist nur peripher: Es geht um eine antibiotikainduzierte, nicht um eine blutegel- oder antikoagulanzienbedingte Thrombozytopenie, und der Fall dient hauptsächlich als Teil der differenzialdiagnostischen Landschaft rund um arzneimittelinduzierte niedrige Thrombozytenzahlen. Vorbehalt: Dies ist ein einzelner antibiotikaassoziierter Fall ohne Bezug zum medizinischen Blutegel oder zu hirudin und sollte nicht als Beleg für die Hirudotherapie gelesen werden.
Zitation
A Case of Piperacillin-Induced Immune Thrombocytopenia: Diagnostic Challenges and Management.
Patel et al. · Cureus, 2025
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