Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

CENTRAL RETINAL VEIN OCCLUSION IN OTHERWISE HEALTHY CHILDREN AND ADOLESCENTS: Association With Multigenetic Variants of Thrombophilia

Retrospective case series published in Retina (Philadelphia, Pa.) (2020)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: FallberichtKlinische StudienBremondGignac et al. · Retina (Philadelphia, Pa.), 2020

Abstract

PURPOSE: To report cases of central retinal vein occlusion in otherwise healthy children showing combined genetic variants of thrombophilia. METHODS: Ophthalmological, pediatric records and genetic analyses of thrombophilia-associated variants were retrospectively reviewed in four children diagnosed with central retinal vein occlusion. Genetic screening, including Factor XII, platelet glycoprotein (GP) IIIa PlA1/A2 (rs5918), and GPIa/IIa C807T (rs1126643) and G873A (rs1062535) mutations, was performed by PCR amplification and Sanger sequencing of PCR products. The genotyping of prothrombin G20210A, Leiden Factor V G1691A, methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T/A1298C mutations, and plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphisms was performed by real-time PCR with Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET) probes. RESULTS: The genotyping analysis identified combined genetic variants of thrombophilia in each patient. Mutations for MTHFR (C677T) and GPIIIa PlA1/A2 were detected in Case 1, mutations for MTHFR (C677T), GPIIIa PlA1/A2, and GPIa/IIa in Case 2, mutations for MTHFR (C677T) and GPIa/IIa in Case 3, and mutation for MTHFR (A12986C), GPIIIa Pl A1/A2, and GPIa/IIa in Case 4. Preventive low-dose aspirin therapy was prescribed to all patients. During a follow-up of 5 and 8 years, neither central retinal vein occlusion recurrence nor any other thrombotic event was observed in Cases 1 and 2, respectively. CONCLUSION: In otherwise healthy children presenting central retinal vein occlusion, genetic investigations for thrombophilia-associated variants should be considered, given the possible long-term benefit of aspirin prophylaxis.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypCase ReportsJournal Article
Indexierte MeSH-BegriffeAdolescentChildFactor VFemaleFluorescein AngiographyFollow-Up StudiesFundus OculiGenotypeHumansMalePlasminogen Activator Inhibitor 1Polymorphism, Genetic

Zusammenfassung

Genetic screening of four otherwise healthy children with central retinal vein occlusion found combined thrombophilia variants in each; all received low-dose aspirin, and the two children followed for 5 and 8 years had no recurrent thrombosis.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese retrospektive Fallserie berichtet über vier ansonsten gesunde Kinder mit Zentralvenenverschluss der Netzhaut, die beim genetischen Screening jeweils kombinierte thrombophilie-assoziierte Varianten trugen (das gescreente Panel umfasste MTHFR, die Thrombozyten-Glykoproteine GPIIIa/GPIa-IIa, prothrombin G20210A, Factor V Leiden, PAI-1 und Factor XII) und die mit prophylaktischem niedrig dosiertem aspirin behandelt wurden; unter den Fällen mit berichteter Nachbeobachtung (Fall 1 und 2) trat über 5 bzw. 8 Jahre kein Rezidiv oder anderes thrombotisches Ereignis auf. Ihre Relevanz für ASH ist indirekt: Sie unterstreicht, wie venöse thrombotische Ereignisse und erbliche prothrombotische Zustände bewertet und behandelt werden — ein Kontext, der den Themen venöse Stauung und Thrombose benachbart ist, in deren Rahmen die Blutegeltherapie und das gerinnungshemmende Sekretom erörtert werden. Einschränkung: Dies ist eine sehr kleine pädiatrische Fallserie über genetische Thrombophilie und aspirin-Prophylaxe beim Netzhautvenenverschluss; sie betrifft keine Blutegel oder Hirudotherapie und stützt keine kausalen oder therapeutischen Schlussfolgerungen über die Blutegelbehandlung.

Zitation

CENTRAL RETINAL VEIN OCCLUSION IN OTHERWISE HEALTHY CHILDREN AND ADOLESCENTS: Association With Multigenetic Variants of Thrombophilia.

BremondGignac et al. · Retina (Philadelphia, Pa.), 2020

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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 28. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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