Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Edoxaban-Induced Vanishing Bile Duct Syndrome: A Case Report With Review of the Literature

Research article published in Cureus (2024)

Zuletzt aktualisiert: June 18, 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Case reportArzneimittelentwicklungBorgonovo et al. · Cureus, 2024

Abstract

Edoxaban is an oral, highly selective, direct factor X-inhibitor approved by the European Medical Agency for the prevention of stroke in non-valvular atrial fibrillation. Edoxaban is contraindicated in patients with severe hepatic insufficiency and, among adverse effects, serum bilirubin level and gamma-glutamyl transpeptidase elevation are described as common events. We report the case of an 82-year-old man with hepatocellular carcinoma who developed a fatal vanishing bile duct syndrome (VBDS) a few weeks after the administration of edoxaban for non-valvular atrial fibrillation. To the best of our knowledge, this is the first report to describe a case of acute VBDS possibly related to edoxaban.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeCase ReportsJournal Article

Zusammenfassung

Peer-reviewed pharmacology and drug-development research relevant to anticoagulants and leech-derived compounds. Indexed in PubMed and verified against the NCBI record.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Dieser Fallbericht beschreibt einen 82-jährigen Mann mit hepatozellulärem Karzinom, der wenige Wochen nach Beginn von edoxaban (einem direkten Faktor-X-Inhibitor) wegen nicht-valvulärem Vorhofflimmern ein tödliches Vanishing-Bile-Duct-Syndrom entwickelte, das nach Kenntnis der Autoren der erste berichtete Fall eines akuten VBDS in möglichem Zusammenhang mit edoxaban ist. Für ASH ist es nur als Erinnerung daran relevant, dass die konventionellen Antikoagulanzien, die dieselbe therapeutische Nische wie aus Blutegeln gewonnene gerinnungshemmende Peptide besetzen, ihre eigenen schwerwiegenden, mitunter idiosynkratischen Schäden mit sich bringen — nützlicher Hintergrund für das vergleichende Bild der Arzneimittelentwicklung, aber kein direkter Blutegelbeleg. Die Einschränkungen sind nachdrücklich: Dies ist ein einzelner Fallbericht (die schwächste Evidenzstufe), die Autoren selbst beschreiben den Zusammenhang nur als möglich und nicht als gesicherte Kausalität, und die Studie hat nichts mit medizinischen Blutegeln oder der Hirudotherapie zu tun.

Zitation

Edoxaban-Induced Vanishing Bile Duct Syndrome: A Case Report With Review of the Literature.

Borgonovo et al. · Cureus, 2024

Verwandter klinischer Kontext

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 29, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Zulassung für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.