Das Comeback des Hirudins – ein altbewährtes Antikoagulans

Early studies dating back to 1884 revealed that extracts from medicinal leeches contain a substance which is able to prevent blood from clotting. Since our successful isolation of hirudin, the pure anticoagulant substance, in the late 1950s and its characterization as a selective thrombin inhibitor with polypeptide structure, hirudin preparations have been employed for diagnostic and scientific uses in haemostaseology. As early as 25 years ago we have shown in experimental pharmacotoxicological studies that hirudin is an anticoagulant of high quality. The antithrombotic effect of hirudin was demonstrated in several thrombosis models. But the clinical use of hirudin remained limited since it was not available in adequate amounts for therapeutic purposes. One hundred years after its discovery there is a renewed interest in this naturally occurring thrombin inhibitor. Advanced methods of peptide isolation and genetic engineering are about to provide sufficient quantities of hirudin in purified form. This prompted us to resume our investigations in hirudin and to represent new experimental and clinical pharmacological studies with natural hirudin prepared from medicinal leeches and genetically engineered recombinant hirudin, thus appreciating the comeback of hirudin into the focus of interest.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

Die Übersichtsarbeit beleuchtet die Geschichte des Hirudins: Seit 1884 war bekannt, dass Blutegel-Extrakte die Blutgerinnung hemmen; Ende der 1950er-Jahre gelang die Isolierung des reinen Antikoagulans, das sich als selektiver Thrombininhibitor mit Polypeptidstruktur charakterisieren ließ. Wegen unzureichender Verfügbarkeit blieb die klinische Nutzung begrenzt, obwohl die antithrombotische Wirkung in mehreren Thrombosemodellen gezeigt worden war. Moderne Peptidisolation und Gentechnik versprechen ausreichende Mengen; die Autoren nehmen ihre Untersuchungen mit natürlichem und rekombinantem Hirudin wieder auf.

Erfahren Sie, wie diese Forschung mit der klinischen Praxis verknüpft ist

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