Recombinant Destabilase from
Research article published in Current issues in molecular biology (2021)
Abstract
Leeches are amazing animals that can be classified as conditionally poisonous animals since the salivary cocktail they produce is injected directly into the victim, and its components have strictly defined biological purposes, such as preventing blood clot formation. Thrombolytic drugs are mainly aimed at treating newly formed blood clots. Aged clots are stabilized by a large number of isopeptide bonds that prevent the action of thrombolytics. These bonds are destroyed by destabilase, an enzyme of the leech's salivary glands. Here, we conducted a pilot study to evaluate the feasibility and effectiveness of the use of destabilase in relation to blood clots formed during real pathological processes. We evaluated the isopeptidase activity of destabilase during the formation of a stabilized fibrin clot. We showed that destabilase does not affect the internal and external coagulation cascades. We calculated the dose-response curve and tested the ability of destabilase to destroy isopeptide bonds in natural blood clots. The effect of aged and fresh clots dissolving ability after treatment with destabilase coincided with the morphological characteristics of clots during surgery. Thus, recombinant destabilase can be considered as a potential drug for the treatment of aged clots, which are difficult to treat with known thrombolytics.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Zusammenfassung
Leeches are amazing animals that can be classified as conditionally poisonous animals since the salivary cocktail they produce is injected directly into the victim, and its components have strictly defined biological purposes, such as preventing blood clot formation.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Pilotstudie untersuchte rekombinante Destabilase, ein Enzym aus Egelspeicheldrüsen, das die Isopeptidbindungen spaltet, welche gealterte Blutgerinnsel stabilisieren, die gegenüber konventionellen Thrombolytika resistent sind. Die Untersucher evaluierten ihre Isopeptidase-Aktivität während der Bildung stabilisierter Fibringerinnsel, stellten fest, dass sie die intrinsische oder extrinsische Gerinnungskaskade nicht beeinflusst, bestimmten eine Dosis-Wirkungs-Beziehung und demonstrierten ihre Fähigkeit zur Auflösung sowohl frischer als auch gealterter natürlicher Blutgerinnsel, wobei die Beobachtungen der chirurgischen Gerinnselmorphologie entsprachen. Diese Arbeit ist von direkter Relevanz für die Hirudotherapie und das Egel-Speichelsekretom, da sie ein spezifisches, aus Egeln stammendes Enzym mit einer von bestehenden Therapien abweichenden fibrinolytischen Wirkung mechanistisch charakterisiert. Jedoch beschreibt das Abstract lediglich eine Pilot-Machbarkeitsstudie, bei der nur begrenzte quantitative Ergebnisdaten berichtet wurden, und das vorgeschlagene therapeutische Potenzial für gealterte Gerinnsel bedarf einer substanziellen weiteren Validierung, bevor eine klinische Anwendung in Erwägung gezogen werden könnte.
Zitation
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: March 18, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026