Multicenter Registry Analysis of Bivalirudin for Primary Anticoagulation in Pediatric HeartMate 3 Recipients: ACTION Analysis
Multicenter registry analysis published in ASAIO Journal (2026)
Abstract
Bivalirudin, a direct thrombin inhibitor, is increasingly used as an alternative to heparin in pediatric mechanical circulatory support (MCS) and has resulted in improved stroke-free survival in children supported by paracorporeal pulsatile devices. However, for those supported by implanted continuous-flow devices, such as HeartMate 3, significant practice variation exists in agents used as early intravenous anticoagulation. Leveraging ACTION VAD registry data, we sought to compare early hemocompatibility-related adverse events (<14 days) in pediatric HeartMate 3 patients on bivalirudin versus heparin (unfractionated heparin [UFH]). A total of 234 patients, aged under 25 years, with a median age of 15 years and a median weight of 60 kg, at the time of HeartMate 3 implant, were included in the study cohort. Of these, 100 (42.7%) received bivalirudin as initial intravenous anticoagulation agent and 134 (57.2%) received UFH. With data censored at change of agent, there was no significant difference between the groups for freedom from stroke (96.9% vs. 96.3%, p = 0.77) or bleeding (94.8% vs. 89.9% %, p = 0.21), but time to transition to oral anticoagulation was longer for the bivalirudin group. Survival at 1 year after implant was also not different between groups. These data suggest that bivalirudin is a reasonable alternative to UFH for early thromboprophylaxis after HeartMate 3 implantation.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Zusammenfassung
ACTION registry analysis of 234 pediatric HeartMate 3 implants showed no significant difference between bivalirudin (42.7%) and heparin (57.2%) groups for freedom from stroke or bleeding, supporting bivalirudin as a reasonable alternative for early thromboprophylaxis.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Registeranalyse verwendete ACTION-VAD-Registerdaten, um frühe (<14-tägige) hämokompatibilitätsbezogene unerwünschte Ereignisse zwischen Bivalirudin (42,7%, n=100) und unfraktioniertem Heparin (57,2%, n=134) als initiale intravenöse Antikoagulation bei 234 pädiatrischen HeartMate-3-Empfängern zu vergleichen. Es wurden keine signifikanten Unterschiede hinsichtlich schlaganfallfreiem Überleben (96,9% vs. 96,3%), Blutungen (94,8% vs. 89,9%) oder 1-Jahres-Überleben festgestellt, obwohl die Bivalirudin-Gruppe eine längere Zeit bis zum Übergang zur oralen Antikoagulation aufwies. Der Abstract identifiziert Bivalirudin als direkten Thrombininhibitor, erwähnt jedoch weder Hirudin, Blutegelspeichel, Blutegeltherapie noch einen leechstämmigen Ursprung von Bivalirudin. Die Daten legen nahe, dass Bivalirudin eine vernünftige Alternative zu UFH für die frühe Thromboprophylaxe nach HeartMate-3-Implantation darstellt, jedoch lässt sich aus dem Abstract keine vertretbare Verbindung zum ASH-Bereich der Hirudotherapie oder zum Blutegelsekretom herstellen.
Zitation
Multicenter Registry Analysis of Bivalirudin for Primary Anticoagulation in Pediatric HeartMate 3 Recipients: ACTION Analysis.
Lynch A et al. · ASAIO Journal, 2026
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026