Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Long-Term Outcomes of Successful Fingertip Replantation: A Follow-Up of at Least 10 Years

Research article published in Plastic and reconstructive surgery (2020)

Zuletzt aktualisiert: June 18, 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Case reportKlinische StudienHayashi K et al. · Plastic and reconstructive surgery, 2020

Abstract

BACKGROUND: The purpose of this study was to evaluate the long-term outcome of successful fingertip replantations with more than 10 years of follow-up after surgery. METHODS: A total of 34 successfully replanted digits in 31 patients with a mean period to follow-up of 16.5 years were included in this study. The main outcome measures were time to return to work, pain, cold intolerance, sensory recovery, nail deformity, grip strength, range of motion of the thumb interphalangeal or finger distal interphalangeal joint, fingertip atrophy, nonunion, bone shortening, use in activities of daily living, and patient satisfaction. RESULTS: None of the patients reported chronic pain. No cold intolerance was experienced in 32 digits. Semmes-Weinstein monofilament testing showed recovery of protective sensation in 27 digits. The moving two-point discrimination test showed excellent or good recovery in 91 percent of the patients. Sensory recovery was satisfactory, and there was no significant difference regardless of nerve repair or injury type. Moderate to severe nail deformity was found in six digits. Fingertip atrophy was evaluated by comparing the volume of the replanted fingertip with the contralateral digit. The volume was 82 ± 17 percent of the contralateral normal side. There was no significant difference in the volume comparing the level of amputation, injury type, or incidence of postoperative vascular complication. Ninety-seven percent of the patients were satisfied with the results. CONCLUSION: Long-term outcome of fingertip replantation more than 10 years after surgery was found to be favorable.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeCase ReportsJournal Article
Indexed MeSH termsAdolescentAdultAgedAmputation, TraumaticChild, PreschoolFemaleFinger InjuriesFingersFollow-Up StudiesHumansMaleMiddle Aged

Zusammenfassung

Peer-reviewed clinical and outcomes research relevant to medicinal leech therapy and its biology. Indexed in PubMed and verified against the NCBI record.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese Studie verfolgte 34 erfolgreich replantierte Fingerkuppen bei 31 Patienten über durchschnittlich 16,5 Jahre und berichtete über eine günstige Langzeitfunktion: Kein Patient hatte chronische Schmerzen, die Schutzsensibilität kehrte in den meisten Fingern zurück, die Zweipunktdiskriminierung war bei 91 Prozent der Patienten exzellent oder gut, und 97 Prozent waren zufrieden. Für die ASH ist die Relevanz eher kontextuell als direkt: Sie dokumentiert, dass die Fingerreplantationen, zu deren Schutz Blutegel eingesetzt werden, dauerhafte, lohnende Ergebnisse liefern können, was Teil der Begründung für die aggressive Rettung eines gestauten Replantats ist. Das Abstract erwähnt weder Blutegeltherapie noch Antikoagulation oder das Management venöser Stauung, sodass es allein das langfristige Überleben von Replantaten betrifft und nicht die Hirudotherapie selbst. Als kleine monozentrische Fallserie beschreibt sie Ergebnisse bei ausgewählten überlebenden Fingern und kann nicht belegen, wie häufig Replantationen gelingen oder welche Rolle ein Zusatzverfahren spielt.

Zitation

Long-Term Outcomes of Successful Fingertip Replantation: A Follow-Up of at Least 10 Years.

Hayashi K et al. · Plastic and reconstructive surgery, 2020

Verwandter klinischer Kontext

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 28, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Zulassung für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.