Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension Medical Management
Research article published in Methodist DeBakey cardiovascular journal (2021)
Abstract
Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is a common long-term complication of pulmonary embolism characterized by thromboembolic obstruction of the pulmonary arteries, vascular arteriopathy, vascular remodeling, and ultimately pulmonary hypertension (PH). Although pulmonary endarterectomy (PEA) surgery is the standard of care, approximately 40% of patients in the international CTEPH registry were deemed inoperable. In addition to lifelong anticoagulation, the cornerstone of PH-specific medical management is riociguat, a soluble guanylate cyclase stimulator. Medical management should be started early in CTEPH patients and may be used as a bridge to PEA surgery or balloon pulmonary angiography. Medical management is indicated for inoperable CTEPH patients and patients who have recurrence of PH after PEA surgery.
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Zusammenfassung
Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is a common long-term complication of pulmonary embolism characterized by thromboembolic obstruction of the pulmonary arteries, vascular arteriopathy, vascular remodeling, and ultimately pulmonary hypertension (PH).
Zitation
Literaturangabe (Vancouver-Stil)
Logue R, Safdar Z. Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension Medical Management. Methodist Debakey Cardiovasc J. 2021;17(2):e29-e33. doi:10.14797/ICHN7633. PMID: 34306521
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 28. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 1. November 2026