Rekombinantes Neorudin zur Prophylaxe der tiefen Venenthrombose nach Rückenmarksverletzung
Recombinant Neorudin for the Prevention of Deep-Vein Thrombosis After Spinal-Cord Injury
Tierexperimentelle Studie in der Zeitschrift Drug Design Development and Therapy (2023)
Abstract
BACKGROUND: Whether anticoagulant therapy should be used after spinal-cord injury (SCI) surgery was controversial. The anticoagulation characteristics of a newly developed anticoagulant, recombinant neorudin (EPR-hirudin (EH)), were explored using a rat model of SCI to provide a basis for clinical anticoagulation therapy of SCI. METHODS: A rat model of SCI was developed by Allen's method. Then, thrombosis in the inferior vena cava was induced by ligation. The low-bleeding characteristics of EH were explored by investigating dose-response and time-effect relationships, as well as multiple administration of EH, on thrombus formation complicated with SCI. RESULTS: EH inhibited thrombosis in a dose-dependent manner by reducing the wet weight and dry weight of the thrombus. An inhibiting action of EH on thrombosis was most evident in the group given EH 2 h after SCI. After multiple intravenous doses of EH, thrombosis inhibition was improved to that observed with low molecular weight heparin (LMWH) (87% vs 90%). EH administration after SCI neither increased bleeding in the injured spine nor damaged to nerve function. Bleeding duration and activated partial thromboplastin time were increased in the high-dose EH group compared with that in the normal-saline group, but were lower than those in the LMWH group. CONCLUSION: EH can reduce thrombus formation in a rat model of SCI, and bleeding is decreased significantly compared with that using LMWH. EH may prevent thrombosis after SCI or spinal surgery.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
An Ratten mit Rückenmarkverletzung (SCI) und per Ligatur induzierter Thrombose der unteren Hohlvene wurde rekombinantes Neorudin (EPR-Hirudin, EH) geprüft. Die Substanz hemmte die Thrombusbildung dosisabhängig, am stärksten bei Gabe 2 h nach SCI; nach mehrfacher intravenöser Applikation erreichte die Inhibition diejenige von niedermolekularem Heparin (87 % vs. 90 %), bei kürzerer Blutungsdauer und geringerer aPTT-Verlängerung. Eine Zunahme der Blutung im verletzten Rückenmark oder Nervenschäden traten nicht auf. Die Autoren folgern, dass EH Thrombosen nach SCI oder Wirbelsäulenoperationen verhindern könnte.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Studie evaluierte rekombinantes Neorudin (EPR-Hirudin, EH), beschrieben als neu entwickeltes Antikoagulans, in einem Rattenmodell, das eine Rückenmarksverletzung (SCI) mit einer durch Ligatur induzierten Thrombose der unteren Hohlvene kombinierte. EH hemmte die Thrombose dosisabhängig und erreichte nach mehreren intravenösen Dosen eine mit niedermolekularem Heparin vergleichbare Thrombosehemmung (87 % vs. 90 %), mit signifikant verringerter Blutung und keiner verstärkten Blutung im verletzten Rückenmark oder Schädigung der Nervenfunktion. Diese Studie untersucht ein entwickeltes Hirudin-basiertes Antikoagulans im Kontext der Thromboseprävention. EINSCHRÄNKUNG: Dies ist eine präklinische Rattenstudie ohne Humandaten; das SCI-Thrombose-Kombinationsmodell ist spezialisiert, und der Abstract berichtet keine Stichprobengrößen oder statistischen Analysen.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:
Zitation
Literaturangabe (Vancouver-Stil)
Liu YB, Liu Y, Zhang L, Zhou XC, Ren BY, Zheng C, et al. Recombinant Neorudin for the Prevention of Deep-Vein Thrombosis After Spinal-Cord Injury. Drug Des Devel Ther. 2023;17:2523-2535. doi:10.2147/DDDT.S408078. PMID: 37641688
Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026