Kulturunabhängige Charakterisierung der Mikrobiota des Verdauungstrakts des medizinischen Blutegels offenbart eine dreigliedrige Symbiose
Culture-independent characterization of the digestive-tract microbiota of the medicinal leech reveals a tripartite symbiosis
Mikrobiologische Studie in der Zeitschrift Applied and Environmental Microbiology (2006)
Abstract
Culture-based studies of the microbial community within the gut of the medicinal leech have typically been focused on various Aeromonas species, which were believed to be the sole symbiont of the leech digestive tract. In this study, analysis of 16S rRNA gene clone libraries confirmed the presence of Aeromonas veronii and revealed a second symbiont, clone PW3, a novel member of the Rikenellaceae, within the crop, a large compartment where ingested blood is stored prior to digestion. The diversity of the bacterial community in the leech intestinum was determined, and additional symbionts were detected, including members of the alpha-, gamma-, and delta-Proteobacteria, Fusobacteria, Firmicutes, and Bacteroidetes. The relative abundances of the clones suggested that A. veronii and the novel clone, PW3, also dominate the intestinum community, while other clones, representing transient organisms, were typically present in low numbers. The identities of these transients varied greatly between individual leeches. Neither time after feeding nor feeding on defibrinated blood caused a change in identity of the dominant members of the microbial communities. Terminal restriction fragment length polymorphism analysis was used to verify that the results from the clone libraries were representative of a larger data set. The presence of a two-member bacterial community in the crop provides a unique opportunity to investigate both symbiont-symbiont and symbiont-host interactions in a natural model of digestive-tract associations.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
Mittels kulturunabhängiger 16S-rRNA-Gen-Klonbibliotheken und T-RFLP-Analyse wurde die Mikrobiota des Verdauungstrakts des medizinischen Blutegels charakterisiert. Im Kropf fanden sich zwei Symbionten: Aeromonas veronii und der Klon PW3, ein neuartiges Mitglied der Rikenellaceae; im Intestinum wurden zusätzlich Alpha-, Gamma- und Delta-Proteobacteria, Fusobacteria, Firmicutes und Bacteroidetes nachgewiesen. Weder die Zeit nach der Fütterung noch die Gabe von defibriniertem Blut veränderte die Identität der dominanten Mitglieder. Die zweigliedrige Bakteriengemeinschaft im Kropf bietet laut den Autoren eine einzigartige Gelegenheit, Symbiont-Symbiont- und Symbiont-Wirt-Interaktionen zu untersuchen.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Studie verwendete kultivierungsunabhängige 16S-rRNA-Gen-Klonbibliotheken und terminale Restriktionsfragment-Längenpolymorphismus-Analyse, um die Mikrobiota des Verdauungstrakts des medizinischen Blutegels zu charakterisieren, bestätigte Aeromonas veronii und identifizierte einen zweiten dominanten Symbionten, den Klon PW3 (ein neuartiges Mitglied der Rikenellaceae), im Kropf, mit zusätzlichen transienten Organismen geringer Abundanz im Intestinum. Weder die Zeit nach der Fütterung noch defibriniertes Blut veränderten die dominanten Mitglieder der Gemeinschaft. Dies ist direkt relevant, da es das Verständnis des Kernmikrobioms des medizinischen Blutegels verfeinert und sowohl die Symbiosebiologie als auch Überlegungen zum Infektionsrisiko informiert. Die Einschränkung besteht darin, dass es sich um eine tier- bzw. molekulare Studie zur Blutegelmikrobiologie ohne klinische Komponente am Menschen oder therapeutische Ergebnisse handelt.
Zitation
Literaturangabe (Vancouver-Stil)
Worthen PL, Gode CJ, Graf J. Culture-independent characterization of the digestive-tract microbiota of the medicinal leech reveals a tripartite symbiosis. Appl Environ Microbiol. 2006;72(7):4775-4781. doi:10.1128/AEM.00356-06. PMID: 16820471
Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.
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