Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Infection risk related to the use of medicinal leeches

Research article published in Pharmacy world & science : PWS (2007)

Zuletzt aktualisiert: June 18, 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Preclinical (animal)Sicherheit & InfektionskontrolleBauters et al. · Pharmacy world & science : PWS, 2007

Abstract

OBJECTIVE: To assess the incidence of postoperative wound infections related to treatment with medicinal leeches at Ghent University Hospital. METHOD: A 2-year retrospective analysis of bacteriologic culture results of soft tissue infections in patients treated with medicinal leeches. RESULTS: Cultures of suspected wound infections were taken and susceptibility testing of isolates was performed on 17 of 47 patients (36.2%). Aeromonas was frequently isolated (18.5%). CONCLUSIONS: A high incidence of infection during and after application of medicinal leeches, despite their external decontamination, necessitates an antibiotic prophylaxis. In particular Aeromonas must be covered, as soft tissue infections with these bacteria can give serious complications. The prophylactic antibiotic should cover the most frequent isolated species taking into account the importance of Aeromonas and the susceptibility pattern. Based on the results, fluoroquinolones seem to be a good choice. The authors believe that practical recommendations to hospital pharmacists on prophylaxis during Hirudo medicinalis treatment, might enhance the safety of it's use by reducing the number of infections.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal Article
Indexed MeSH termsAdolescentAdultAeromonasAgedAged, 80 and overAnimalsAnti-Bacterial AgentsBacterial InfectionsBelgiumChildChild, PreschoolChlorhexidine

Zusammenfassung

Peer-reviewed research on safety and infection-control considerations relevant to leech therapy and anticoagulation. Indexed in PubMed and verified against the NCBI record.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese über 2 Jahre durchgeführte retrospektive Analyse am Universitätsklinikum Gent untersuchte direkt postoperative Wundinfektionen bei Patienten, die mit medizinischen Blutegeln (Hirudo medicinalis) behandelt wurden, kultivierte verdächtige Infektionen bei 17 von 47 Patienten und isolierte häufig Aeromonas (18,5%) und kam zu dem Schluss, dass die Infektionsinzidenz trotz externer Dekontamination eine Antibiotikaprophylaxe erforderlich macht, wobei Fluorchinolone angesichts des Empfindlichkeitsmusters von Aeromonas als sinnvolle Wahl vorgeschlagen werden. Dies ist unmittelbar relevante, zentrale Sicherheitsliteratur zur Hirudotherapie: Aeromonas, ein normaler Darmkommensale des Blutegels, ist das zentrale Infektionsrisiko der Blutegeltherapie, und diese Studie stützt die Standardpraxis einer prophylaktischen Antibiotikaabdeckung während der Behandlung mit Hirudo medicinalis. Die ehrliche Einschränkung ist, dass es sich um eine monozentrische retrospektive Studie aus dem Jahr 2007 mit einer bescheidenen Stichprobe und Kultivierung nur bei einem Teil der Patienten handelt; die spezifische Antibiotikaempfehlung spiegelt die lokalen Empfindlichkeitsdaten dieses Zentrums wider und sollte gegen aktuelle lokale Resistenzmuster bestätigt und nicht als festes Protokoll behandelt werden.

Zitation

Infection risk related to the use of medicinal leeches.

Bauters et al. · Pharmacy world & science : PWS, 2007

Verwandter klinischer Kontext

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 28, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Zulassung für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.