Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Use of heparin versus lepirudin flushes to prevent withdrawal occlusion of central venous access devices

Research article published in Pharmacotherapy (2006)

Zuletzt aktualisiert: June 18, 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Randomized controlled trialArzneimittelentwicklungHorne MK et al. · Pharmacotherapy, 2006

Abstract

STUDY OBJECTIVE: To determine whether lepirudin flushes are more effective than heparinized saline in preventing withdrawal occlusion of central venous access devices. DESIGN: Randomized, double-blind clinical trial. SETTING: Research institution-tertiary referral center. PATIENTS: Forty-nine adults undergoing bone marrow transplantation for hematologic malignancies or metastatic solid tumors. INTERVENTION: Twenty-four patients received heparin and 25 received lepirudin flushes. The heparin dose was 3 ml of porcine heparin 100 U/ml (300 U) per catheter lumen at least once/day; the lepirudin dose was 3 ml of lepirudin 100 microg/ml (300 microg) per catheter lumen at least once/day. After 3-4 weeks, all 49 patients received the heparin flushes. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Efficacy was assessed by the frequency with which the patients were treated with alteplase instillations for withdrawal occlusion of their central venous access devices during the first 4 months of catheterization. Three (12.5%) patients treated with heparin alone and five (20%) treated initially with lepirudin required alteplase instillations for an estimated relative risk with lepirudin versus heparin of 1.6 (95% confidence interval [CI] 0.40-13.86, p=0.70). CONCLUSION: Lepirudin was not more effective than heparin, which may have been related to the conservative dose of lepirudin administered. However, higher lepirudin doses are likely to incur an unacceptable risk of systemic anticoagulation.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeComparative StudyJournal ArticleRandomized Controlled TrialResearch Support, N.I.H., Intramural
Indexed MeSH termsAnticoagulantsBone Marrow TransplantationCatheterization, Central VenousDouble-Blind MethodFemaleFibrinolytic AgentsHeparinHirudinsHumansMaleMiddle AgedRecombinant Proteins

Zusammenfassung

Use of heparin versus lepirudin flushes to prevent withdrawal occlusion of central venous access devices.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Was in der Studie untersucht wurde: Diese randomisierte, doppelblinde Studie mit 49 Erwachsenen, die sich einer Knochenmarktransplantation unterzogen, verglich Spülungen mit lepirudin gegenüber heparinisierter Kochsalzlösung zur Vorbeugung einer Abzugsokklusion zentralvenöser Zugangssysteme und maß, wie häufig alteplase benötigt wurde; eine Okklusion, die alteplase erforderte, trat bei 3 von 24 heparin-Patienten (12,5%) und bei 5 von 25 lepirudin-Patienten (20%) auf, ein nicht signifikanter Unterschied (relatives Risiko 1,6, 95%-KI 0,40–13,86, p=0,70). Warum es für die Geschichte des Blutegel-Sekretoms von Bedeutung ist: lepirudin ist rekombinantes hirudin, der direkte Thrombininhibitor des medizinischen Blutegels, sodass dies eine direkte Humanstudie eines vom Blutegel abgeleiteten Moleküls ist, und die Autoren weisen darauf hin, dass höhere lepirudin-Dosen das Risiko einer inakzeptablen systemischen Antikoagulation bergen würden. Einschränkung: Dies ist eine einzelne kleine randomisierte Studie, die feststellte, dass lepirudin heparin nicht überlegen war (die Autoren führen dies teilweise auf die konservative lepirudin-Dosis zurück), sodass sie vorläufig ist und keine Rolle des vom Blutegel abgeleiteten Wirkstoffs für die Katheterspülung belegt.

Zitation

Use of heparin versus lepirudin flushes to prevent withdrawal occlusion of central venous access devices

Horne MK et al. · Pharmacotherapy, 2006

Verwandter klinischer Kontext

Erfahren Sie, wie diese Forschung mit der klinischen Praxis verknüpft ist

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Zulassung für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.