Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Heparininduzierte Thrombozytopenie: wie behandeln, wie vermeiden

Heparin-induced thrombocytopenia: how to manage it, how to avoid it

Übersichtsarbeit in der Zeitschrift Cleve Clin J Med (2000)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: Narratives ReviewArzneimittelentwicklungKlinische LiteraturCaiola E · Cleveland Clinic journal of medicine, 2000

Abstract

Heparin therapy has two potential adverse effects: bleeding and heparin-induced thrombocytopenia (HIT). There are two types of HIT: type I is more common but less severe; type II occurs less frequently but involves severe thrombocytopenia and a high risk for thrombotic events. Treatment involves discontinuing heparin, allowing the platelet count to return to normal, and treating any thrombosis. Lepirudin (Refludan) is the only agent currently approved for the treatment of HIT-related thrombosis, but other agents may have a role in combination therapy. Prevention includes using low molecular weight heparin instead of unfractionated heparin and limiting unfractionated heparin therapy to less than 5 days.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypJournal ArticleReview
Indexierte MeSH-BegriffeAnticoagulantsChondroitin SulfatesDermatan SulfateDrug CombinationsEpoprostenolHeparinHeparin, Low-Molecular-WeightHeparan SulfateHirudin TherapyHirudinsHumansPlatelet Aggregation InhibitorsRecombinant ProteinsThrombocytopeniaThrombosis

Zusammenfassung

Dieser Übersichtsartikel unterscheidet zwei Typen der heparininduzierten Thrombozytopenie: Typ I ist häufiger und milder, während Typ II seltener auftritt, aber mit schwerer Thrombozytopenie und hohem Thromboserisiko einhergeht. Die Behandlung umfasst das Absetzen von Heparin, die Normalisierung der Thrombozytenzahl und die Therapie einer Thrombose, wobei Lepirudin das derzeit einzige zugelassene Medikament für HIT-bedingte Thrombosen ist. Zur Prävention empfehlen die Autoren niedermolekulares Heparin und eine Begrenzung der unfraktionierten Heparintherapie auf weniger als 5 Tage.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Dieser Review erörtert das Management und die Prävention der Heparin-induzierten Thrombozytopenie, unterscheidet Typ I (häufig, mild) von Typ II (seltener, schwere Thrombozytopenie mit hohem Thromboserisiko) und umreißt die Behandlung als Heparinabsetzung, Erholung der Thrombozytenzahl und Thrombosebehandlung. Das Abstract benennt Lepirudin (Refludan) spezifisch als das einzige derzeit für die Behandlung HIT-assoziierter Thrombosen zugelassene Mittel, erwähnt jedoch, dass andere Mittel eine Rolle in der Kombinationstherapie haben könnten, und empfiehlt Prävention durch den Einsatz niedermolekularer Heparine und die Begrenzung der Dauer unfraktionierten Heparins. Das Abstract benennt Lepirudin (Refludan) und dessen Zulassungsstatus für HIT-assoziierte Thrombosen, obwohl das Abstract selbst Lepirudin nicht als von Hirudin abgeleitet kennzeichnet oder Blutegel erwähnt. Das Abstract bietet keine Dosierungs- oder Ergebnisangaben speziell zu Lepirudin, und weder Blutegel noch das breitere Sekretom werden diskutiert.

Verwandte Verbindungen im ASH-Register

Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Caiola E. Heparin-induced thrombocytopenia: how to manage it, how to avoid it. Cleve Clin J Med. 2000;67(9):621-624. doi:10.3949/ccjm.67.9.621. PMID: 10992619

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

Verwandter klinischer Kontext

Verwandte Forschungsarbeiten

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.