Evaluation of platelet function in essential thrombocythemia under different analytical conditions
Comparative observational study published in Platelets (2020)
Abstract
Background. Studies of platelet aggregation (PA) in essential thrombocythemia (ET) reported contrasting results, likely due to differences in analytical conditions.Objective. We investigated platelet aggregation using different techniques and analytical conditions.Patients and Methods. PA was studied by light-transmission aggregometry (LTA) in platelet-rich plasma (PRP) and impedance aggregometry in PRP and whole blood (WB). ADP, collagen, thrombin receptor activating peptide (TRAP-14) and adrenaline were used as agonists. Since ET patients (n = 41) were on treatment with aspirin (100 mg/d), healthy controls (n = 29) were given aspirin (100 mg/d) for 5 days before testing: therefore, thromboxane A2-independent PA was tested in all subjects. Blood samples were collected in citrate (C) [low Ca2+] or lepirudin (L) [physiological Ca2+]; platelet count was adjusted to 250 x 109/L in a set of C-PRP (adjusted C-PRP) and left unmodified in the other samples.Results. Results of PA in 17 ET patients who were poor responders to aspirin (high serum thromboxane B2 levels) were not included in the analysis. With LTA, PA in ET was lower than in controls in adjusted C-PRP and normal in native C-PRP and L-PRP. With impedance aggregometry, PA in L-PRP and L-WB tended to be higher in ET than in controls. Platelet serotonin and ADP contents were reduced in ET. The percentages of circulating platelets expressing P-selectin and platelet-leukocyte hetero-aggregates were higher in ET.Conclusions. Analytical conditions dramatically affect in vitro PA of ET patients, which appears defective under the least physiological conditions and normal/supranormal under conditions that are closer to the physiological.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
Platelet aggregation in 41 aspirin-treated essential thrombocythemia patients versus 29 aspirinized controls depended heavily on analytical conditions, appearing defective in adjusted citrate plasma but normal or supranormal in lepirudin and other more physiological samples.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Studie untersuchte die Thrombozytenaggregation bei 41 Patienten mit essenzieller Thrombozythämie im Vergleich zu 29 mit aspirin behandelten gesunden Kontrollpersonen unter Anwendung mehrerer Techniken und fand, dass die Ergebnisse stark von den analytischen Bedingungen abhängen: Die Aggregation erschien unter den am wenigsten physiologischen Bedingungen (citratbehandeltes, zahlkorrigiertes plättchenreiches Plasma) defekt, unter physiologienäheren Bedingungen jedoch normal oder übernormal. Von unmittelbarem Interesse für ASH ist, dass die Untersucher lepirudin (ein rekombinantes Blutegel-hirudin-Antikoagulans) gerade deshalb verwendeten, um während der Testung physiologisches Calcium zu erhalten, was veranschaulicht, wie ein aus Blutegeln gewonnener Thrombinhemmer als Antikoagulans in Forschungsqualität dient, dessen Eigenschaften sich bedeutsam von Citrat unterscheiden. Der Vorbehalt ist, dass es sich um einen laborbasierten Ex-vivo-Vergleich von Assaybedingungen in einer spezifischen Patientenpopulation handelt und nicht um eine Studie zu klinischen Endpunkten oder eine therapeutische Studie zur Blutegeltherapie, sodass ihr Wert für die Hirudotherapie methodisch und nicht klinisch ist.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:
Zitation
Evaluation of platelet function in essential thrombocythemia under different analytical conditions.
Lussana et al. · Platelets, 2020
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 28. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026