Die Interaktion von Neutrophilen mit dem hämostatischen System trägt zur Leberschädigung bei Ratten bei, die gleichzeitig mit Lipopolysaccharid und Ranitidin behandelt wurden

Cotreatment of rats with nontoxic doses of ranitidine (RAN) and lipopolysaccharide (LPS) causes liver injury, and this drug-inflammation interaction might be a model for idiosyncratic adverse drug responses in humans. Both polymorphonuclear neutrophils (PMNs) and the hemostatic system have been shown to be important in the injury. We tested the hypothesis that PMNs cause liver injury by interacting with the hemostatic system and producing subsequent hypoxia. In rats cotreated with LPS/RAN, PMN depletion by anti-PMN serum reduced fibrin deposition and hypoxia in the liver. PMN depletion also reduced the plasma concentration of active plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1), a major down-regulator of the fibrinolytic system. This suggests that PMNs promote fibrin deposition by increasing PAI-1 concentration. PMNs were activated in the livers of LPS/RAN-cotreated rats as evidenced by increased staining for hypochlorous acid-modified proteins generated by the myeloperoxidase-hydrogen peroxide-chloride system of activated phagocytes. Antiserum against the PMN adhesion molecule CD18 protected against LPS/RAN-induced liver injury. Because CD18 is important for PMN transmigration and activation, these results suggest that PMN activation is required for the liver injury. Furthermore, anti-CD18 serum reduced biomarkers of hemostasis and hypoxia, suggesting the necessity for PMN activation in the interaction between PMNs and the hemostatic system/hypoxia. Liver injury, liver fibrin, and plasma PAI-1 concentration were also reduced by eglin C, an inhibitor of proteases released by activated PMNs. In summary, PMNs are activated in LPS/RAN-cotreated rats and participate in the liver injury in part by contributing to hemostasis and hypoxia.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

Bei Ratten verursacht die gleichzeitige Gabe nichttoxischer Dosen von Ranitidin und Lipopolysaccharid (LPS) eine Leberschädigung, ein mögliches Modell idiosynkratischer Arzneimittelreaktionen. Geprüft wurde, ob Neutrophile (PMN) über das Hämostasesystem und nachfolgende Hypoxie zur Schädigung beitragen. PMN-Depletion verminderte Fibrinablagerungen, Hypoxie und Plasma-PAI-1; Anti-CD18-Antiserum schützte vor der Leberschädigung und senkte Hämostase- und Hypoxie-Marker; Eglin C, ein Inhibitor der von aktivierten PMN freigesetzten Proteasen, verminderte Leberschaden, Leberfibrin und Plasma-PAI-1. Die Autoren folgern, dass aktivierte PMN teilweise über Hämostase und Hypoxie zur Leberschädigung beitragen.

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