Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Efficacy and Safety of Reteplase Versus Alteplase in Acute Ischemic Stroke Based on Fibrinogen Levels: The RAISE Trial Subgroup

Research article published in Journal of the American Heart Association (2026)

Zuletzt aktualisiert: June 18, 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Randomized controlled trialSicherheit & InfektionskontrolleWang et al. · Journal of the American Heart Association, 2026

Abstract

BACKGROUND: The effects of intravenous thrombolytic agents on fibrinogen differ due to structural differences among the agents. Using data from the RAISE (Reteplase Versus Alteplase for Acute Ischemic Stroke) trial, we aimed to investigate the impact of differences in baseline plasma fibrinogen levels on the efficacy and safety of reteplase versus alteplase within 4.5 hours of acute ischemic stroke symptom onset. METHODS: This post hoc subgroup analysis of the multicenter RAISE trial categorized participants by baseline fibrinogen levels: low (<2 g/L), normal (2-4 g/L), and high (>4 g/L). The primary efficacy outcome was excellent functional outcome at 90 days (modified Rankin scale score of 0 or 1). The primary safety outcome was symptomatic intracranial hemorrhage within 36 hours. RESULTS: A total of 1373 patients with acute ischemic stroke were included. Ninety-two in the low fibrinogen group (<2 g/L), 1178 in the normal fibrinogen group (2-4 g/L), and 103 in the high fibrinogen group (>4 g/L). Adjusted risk ratios of primary efficacy outcome were 1.13 (95% CI, 0.97-1.32) for the low fibrinogen group, 1.13 (95% CI, 1.04-1.23) for the normal fibrinogen group, and 1.09 (95% CI, 0.84-1.42) for the high fibrinogen group. The primary safety outcome showed no difference between reteplase and alteplase in the 3 fibrinogen subgroups. CONCLUSIONS: Among patients with acute ischemic stroke who were treated with either reteplase or alteplase within 4.5 hours after symptom onset, there was no difference observed in the relative efficacy and safety between the 2 groups across the 3 fibrinogen subgroups. However, these findings should be interpreted cautiously and require validation in larger, adequately powered prospective studies. REGISTRATION: URL: https://www.clinicaltrials.gov; Unique identifier: NCT05295173.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleMulticenter StudyRandomized Controlled TrialComparative Study
Indexed MeSH termsHumansMaleTissue Plasminogen ActivatorFemaleFibrinogenFibrinolytic AgentsIschemic StrokeAgedMiddle AgedTreatment OutcomeRecombinant ProteinsThrombolytic Therapy

Zusammenfassung

Peer-reviewed research on safety and infection-control considerations relevant to leech therapy and anticoagulation. Indexed in PubMed and verified against the NCBI record.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese Post-hoc-Subgruppenanalyse der randomisierten RAISE-Studie (1.373 Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall, die innerhalb von 4,5 Stunden behandelt wurden) prüfte, ob der Ausgangswert des Plasmafibrinogens die relative Wirksamkeit und Sicherheit von reteplase gegenüber alteplase verändert, und fand keinen Unterschied beim ausgezeichneten funktionellen Ergebnis nach 90 Tagen oder bei symptomatischen intrakraniellen Blutungen zwischen den Subgruppen mit niedrigem, normalem und hohem Fibrinogen. Seine Relevanz für ASH ist indirekt, aber aufschlussreich: Es zeigt, wie ein Biomarker der Gerinnungskaskade (Fibrinogen) zur Stratifizierung des thrombolytischen Ansprechens verwendet wird, und veranschaulicht damit jene Art mechanistischen, biomarkergeleiteten Denkens, die auch dem Interesse an den antithrombotischen Enzymen des Sekretoms des medizinischen Blutegels zugrunde liegt. Der ehrliche Vorbehalt ist, dass es sich um eine sekundäre Subgruppenanalyse handelt (die Autoren selbst weisen darauf hin, dass sie in größeren, ausreichend gepowerten Studien validiert werden muss), dass sie rekombinante Plasminogenaktivatoren und kein aus dem Blutegel gewonnenes Mittel betrifft und keinen direkten Bezug zur Hirudotherapie hat.

Zitation

Efficacy and Safety of Reteplase Versus Alteplase in Acute Ischemic Stroke Based on Fibrinogen Levels: The RAISE Trial Subgroup.

Wang et al. · Journal of the American Heart Association, 2026

Verwandter klinischer Kontext

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 28, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026

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