Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Die Wirkungen eines Hirudin/Liposom-Komplexes in einem Rattenmodell der diabetischen Nephropathie

The effects of a hirudin/liposome complex on a diabetic nephropathy rat model

Tierexperimentelle Studie in der Zeitschrift BMC complementary and alternative medicine (2019)

Zuletzt aktualisiert: 1. November 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: Präklinisch (tierexperimentell)ArzneimittelentwicklungKlinische LiteraturGenomik & ProteomikSicherheit & InfektionskontrolleWang H et al. · BMC complementary and alternative medicine, 2019

Abstract

BACKGROUND: Hirudin, an extract from Hirudo spp., is an anticoagulant used to treat a variety of renal diseases, including diabetic nephropathy (DN). Currently, hirudin has to be used at high dosages to treat DN because it poorly targets the kidneys, although at high dosages it can have severe side effects. Developing a targeted drug delivery system for hirudin, then, could boost its positive therapeutic effects while lowering the risk of side effects. Liposomes have been demonstrated to have significant renal targeting potential, but here we show that a hirudin-loaded liposome is an effective delivery method for patients with DN. METHOD: In this study, we prepared a hirudin/liposome complex and tested its efficacy by injecting it into a rat model. We then compared the renal accumulation of hirudin between complex-injected rat models and rat models that received injections of hirudin alone. We also investigated the mechanisms behind the complex's effects. RESULT: The hirudin/liposome complex increased the accumulation of hirudin in kidney tissues and relieved the renal injury in DN rat models. Moreover, the hirudin/liposome complex down-regulated the expression of TGF-β1 and VEGF in the kidneys. CONCLUSION: We demonstrated that a hirudin/liposome complex can have a significant positive effect on DN. The mechanism may be that the complex inhibits the expression of VEGF and TGF-β1.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypJournal Article
Indexierte MeSH-BegriffeAnimalsBlood GlucoseDiabetes Mellitus, ExperimentalDiabetic NephropathiesDrug Evaluation, PreclinicalFibrinolytic AgentsHirudinsKidneyKidney Function TestsLiposomesMaleRats, Sprague-DawleyTransforming Growth Factor beta1Vascular Endothelial Growth Factor A

Zusammenfassung

Hirudin, ein Extrakt aus Hirudo spp., wird bei Nierenerkrankungen einschließlich der diabetischen Nephropathie eingesetzt, muss aber wegen schlechter Nierenanreicherung hoch dosiert werden, was schwere Nebenwirkungen haben kann. In einem Rattenmodell verglichen die Autoren einen Hirudin/Liposom-Komplex mit Hirudin allein. Der Komplex steigerte die Hirudinakkumulation im Nierengewebe, milderte die Nierenschädigung und regulierte die Expression von TGF-β1 und VEGF in den Nieren herab. Er kann die diabetische Nephropathie signifikant positiv beeinflussen, möglicherweise über die Hemmung von VEGF und TGF-β1, so die Autoren.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese Studie untersuchte einen Hirudin/Liposom-Komplex als nierengerichtetes Verabreichungssystem für Hirudin – das charakteristische, aus Hirudo spp. gewonnene Antikoagulans – in einem Rattenmodell der diabetischen Nephropathie, wobei die renale Hirudin-Akkumulation, die Ergebnisse der Nierenschädigung sowie die renale Expression von TGF-β1 und VEGF mit allein verabreichtem Hirudin verglichen wurden. Für das Gebiet der Hirudotherapie und die Erforschung des Speichelsekretoms des Egels ist diese Arbeit von unmittelbarer Bedeutung, da sie die pharmazeutische Optimierung von Hirudin untersucht – eines der therapeutisch wichtigsten von Egeln abgeleiteten Moleküle – und zeigt, wie eine gezielte liposomale Verabreichung die renale Wirksamkeit steigern und gleichzeitig die dosisabhängigen Nebenwirkungen reduzieren kann, die derzeit die Anwendung einschränken. Es handelt sich jedoch um eine präklinische Tierstudie, die isoliertes Hirudin anstelle einer Therapie mit lebenden Egeln oder dem vollständigen Speichelsekretom verwendet, und ihre Ergebnisse in einem Ratten-Diabetesmodell können nicht als direkt auf menschliche Patienten übertragbar angenommen werden.

Verwandte Verbindungen im ASH-Register

Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Wang H, Cui H, Lin L, Ji Y, Ni Q, Li J, et al. The effects of a hirudin/liposome complex on a diabetic nephropathy rat model. BMC Complement Altern Med. 2019;19(1):118. doi:10.1186/s12906-019-2531-7. PMID: 31170978

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 18. März 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 1. November 2026

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