Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Dynamische Beziehung zwischen extrazellulärer Matrix und Körperwandzellen in der Morphogenese von Hirudo verbana

Dynamic relationship among extracellular matrix and body wall cells in Hirudo verbana morphogenesis

Studie am Modellorganismus in der Zeitschrift Cell Tissue Res (2024)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: Präklinisch (tierexperimentell)Genomik & ProteomikPulze L et al. · Cell and tissue research, 2024

Abstract

A great bulk of recent experimental evidence suggests the key role of the complex crosstalk between the extracellular matrix (ECM) and the cellular component of tissues during morphogenesis and embryogenesis. In particular, remodeling of the ECM and of its physical interactions pattern with surrounding cells represent two crucial processes that might be involved in muscle development. However, little information is available on this topic, especially on invertebrate species. To obtain new insights on how tuning the ECM microenvironment might drive cellular fate during embryonic development, we used the invertebrate medicinal leech Hirudo verbana as a valuable experimental model, due to its simple anatomy and the recapitulation of many aspects of the basic biological processes of vertebrates. Our previous studies on leech post-embryonic development have already shown the pivotal role of ECM changes during the growth of the body wall and the role of Yes-associated protein 1 (YAP1) in mechanotransduction. Here, we suggest that the interactions between stromal cell telocytes and ECM might be crucial in driving the organization of muscle layers during embryogenesis. Furthermore, we propose a possible role of the pleiotropic enzyme HvRNASET2 as a possible modulator of collagen deposition and ECM remodeling not only during regenerative processes (as previously demonstrated) but also in embryogenesis.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypJournal Article
Indexierte MeSH-BegriffeAnimalsExtracellular MatrixMorphogenesisLeechesAnimals, Poisonous

Zusammenfassung

Thema ist die Wechselbeziehung zwischen extrazellulärer Matrix (ECM) und Zellen in der Morphogenese, insbesondere für die Muskelentwicklung. Am Modell Hirudo verbana wird postuliert, dass Interaktionen zwischen Telozyten und ECM die Organisation der Muskelschichten in der Embryogenese steuern könnten. Frühere Arbeiten derselben Gruppe zeigten die Rolle von ECM-Veränderungen beim Körperwandwachstum und von YAP1 bei der Mechanotransduktion. Zusätzlich wird HvRNASET2 als möglicher Modulator von Kollagenablagerung und ECM-Remodeling in Embryogenese und Regeneration vorgeschlagen.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese Studie untersuchte die Rolle der Extrazellulärmatrix(ECM)-Remodellierung und der Interaktionen zwischen stromalem Telocyten und ECM während der embryonalen Morphogenese des medizinischen Blutegels Hirudo verbana und baute auf früheren Arbeiten auf, die die Bedeutung von ECM-Veränderungen und YAP1-vermittelter Mechanotransduktion während des postembryonalen Körperwandwachstums gezeigt hatten. Die Autoren postulieren, dass Telocyt-ECM-Interaktionen für die Organisation der Muskelschicht während der Embryogenese entscheidend sind, und schlagen das pleiotrope Enzym HvRNASET2 als möglichen Modulator der Kollagenablagerung und der ECM-Remodellierung sowohl während regenerativer als auch embryonaler Prozesse vor. Die Studie ist grundlegende Entwicklungsbiologie und untersucht weder therapeutische Anwendungen noch das Blutegel-Sekretom.

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Pulze L, Baranzini N, Acquati F, Marcolli G, Grimaldi A. Dynamic relationship among extracellular matrix and body wall cells in Hirudo verbana morphogenesis. Cell Tissue Res. 2024;396(2):213-229. doi:10.1007/s00441-024-03874-x. PMID: 38424269

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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