Verbesserte Hämokompatibilität durch Modifikation azellulärer Blutgefäße mit Bivalirudin und Bewertung ihrer Biokompatibilität
Improved hemocompatibility by modifying acellular blood vessels with bivalirudin and its biocompatibility evaluation
Tierexperimentelle Studie in der Zeitschrift J Biomed Mater Res A (2021)
Abstract
The incidence rate of cardiovascular diseases is increasing year by year. The demand for coronary artery bypass grafting has been very large. Acellular blood vessels have potential clinical application because of their natural vascular basis, but their biocompatibility and anticoagulant energy need to be improved. We decellularized the abdominal aorta of SD rats, and then modified with bivalirudin via polydopamine. The mechanical properties, blood compatibility, cytocompatibility, immune response, and anticoagulant properties were evaluated, and then the bivalirudin-modified acellular blood vessels were implanted into rats for remodeling evaluation in vivo. The results we got show that the bivalirudin-modified acellular blood vessels showed good cytocompatibility and blood compatibility, and its anti-inflammatory trend was dominant in the immune response. After 3 months of transplantation, the bivalirudin-modified acellular blood vessels did not easily form thrombus. It was not easy to form calcification and could make the host cells grow better. Through vascular stimulation and immunofluorescence test, we found that vascular smooth muscle cells and endothelial cells proliferated well in the bivalirudin group. Bivalirudin-modified acellular blood vessels provided new idea for small diameter tissue engineering blood vessels, and may become a potential clinical substitute for small-diameter vascular grafts.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
Azelluläre Blutgefäße aus der Aorta abdominalis von SD-Ratten wurden mit Bivalirudin über Polydopamin modifiziert, umfassend charakterisiert und nach Implantation in Ratten in vivo untersucht. Sie zeigten gute Zyto- und Hämokompatibilität, und die antiinflammatorische Tendenz überwog in der Immunreaktion. Nach 3 Monaten bildeten sich kaum Thromben oder Kalzifizierungen, Wirtszellen wuchsen besser, und glatte Gefäßmuskelzellen sowie Endothelzellen proliferierten gut. Die Autoren sehen darin einen möglichen klinischen Ersatz für kleinkalibrige Gefäßprothesen.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Studie dezellularisierte die abdominale Aorta von Ratten (Sprague-Dawley), modifizierte sie mittels Polydopamin mit Bivalirudin und bewertete mechanische Eigenschaften, Blutverträglichkeit, Zytokompatibilität, Immunantwort und antikoagulatorische Eigenschaften, gefolgt von einer In-vivo-Implantation bei Ratten. Die Bivalirudin-modifizierten azellulären Blutgefäße zeigten eine gute Zyto- und Blutverträglichkeit, eine vorherrschende antiinflammatorische Tendenz, reduzierten Thrombus und Kalzifizierung nach 3 Monaten sowie eine gute Proliferation der vaskulären glatten Muskulatur und der Endothelzellen. Bivalirudin ist unter dem MeSH-Begriff 'Hirudins' indexiert, was die einzige verbindende Verknüpfung auf Zusammenfassungsebene zum Feld der Blutegel-Antikoagulanzien darstellt. EINSCHRÄNKUNG: Die Zusammenfassung beschreibt nicht die Beziehung von Bivalirudin zu aus Blutegeln stammendem Hirudin, und die Studie umfasst weder Blutegel noch Blutegeltherapie oder Blutegel-Sekretom; es handelt sich um eine tierexperimentelle Studie (Ratte) im Bereich Tissue Engineering, und die Befunde lassen sich nicht auf die Hirudotherapie übertragen.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:
Zitation
Literaturangabe (Vancouver-Stil)
Du P, Li X, Sun L, Pan Y, Zhu H, Li Y, et al. Improved hemocompatibility by modifying acellular blood vessels with bivalirudin and its biocompatibility evaluation. J Biomed Mater Res A. 2022;110(3):635-651. doi:10.1002/jbm.a.37316. PMID: 34599549
Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026