Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

36-month durability of ultrasound renal denervation for hypertension resistant to combination therapy in RADIANCE-HTN TRIO

Randomized controlled trial published in Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension (2024)

Zuletzt aktualisiert: June 18, 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Randomized controlled trialKlinische StudienBloch MJ et al. · Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension, 2024

Abstract

Endovascular ultrasound renal denervation (uRDN) reduced blood pressure (BP) compared to sham at 2 months in patients with resistant hypertension in the multicenter, blinded, randomized, sham-controlled RADIANCE-HTN TRIO trial. This analysis evaluates longer-term outcomes of patients randomized to uRDN. Patients with resistant hypertension to a 3-drug combination pill were randomized to uRDN (n = 69) or sham (n = 67). From 2-5 months, patients followed a standardized anti-hypertensive medication (AHM) titration protocol. At 6 months, patients were unblinded and received AHM per standard of care. In the uRDN group, 71% (49/69) completed 36-month follow-up. Screening office BP was 159/103 on 3.9 AHM. Baseline office BP on the single-pill combination was 153/99 mmHg. At 36 months, office BP changed by -14.5 ± 26.1/-9.0 ± 14.8 mmHg from screening (p < 0.001 for both) and -8.0 ± 24.5/-5.0 ± 14.6 mmHg from baseline (p = 0.007; p = 0.022) on 3.7 AHM. The efficacy of uRDN was durable to 36 months in patients with resistant hypertension with no safety concerns.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleRandomized Controlled TrialMulticenter StudyResearch Support, Non-U.S. Gov't
Indexed MeSH termsHumansHypertensionFemaleMiddle AgedMaleKidneyAgedAntihypertensive AgentsBlood PressureTreatment OutcomeSympathectomyDrug Therapy, Combination

Zusammenfassung

Endovascular ultrasound renal denervation (uRDN) reduced blood pressure (BP) compared to sham at 2 months in patients with resistant hypertension in the multicenter, blinded, randomized, sham-controlled RADIANCE-HTN TRIO trial.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Adds to the evidence base on hirudin-class anticoagulants and leech-derived therapeutic agents.

Zitation

36-month durability of ultrasound renal denervation for hypertension resistant to combination therapy in RADIANCE-HTN TRIO

Bloch MJ et al. · Hypertension research : official journal of the Japanese Society of Hypertension, 2024

Verwandter klinischer Kontext

Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Zulassung für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.