Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Biomimetische Nanopartikel zur gemeinsamen Verabreichung von Hirudin und Lumbrukinase zur Linderung von Thrombus und Entzündung bei der Atherosklerosetherapie

Biomimetic nanoparticles co-deliver hirudin and lumbrukinase to ameliorate thrombus and inflammation for atherosclerosis therapy

Grundlagenstudie zur Wirkstoffentwicklung in der Zeitschrift Asian J Pharm Sci (2024)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: ForschungsberichtArzneimittelentwicklungSpeichel-PharmakologieCheng M et al. · Asian journal of pharmaceutical sciences, 2025

Abstract

Atherosclerosis (AS) is a progressive inflammatory disease, and thrombosis most likely leads to cardiovascular morbidity and mortality globally. Thrombolytic drugs alone cannot completely prevent thrombotic events, and treatments targeting thrombosis also need to regulate the inflammatory process. Based on the dynamic pathological development of AS, biomimetic thrombus-targeted nanoparticles HMTL@PM were prepared. Hirudin and lumbrukinase, effective substances of traditional Chinese medicine, were self-assembled under the action of tannic acid and Mn2+. HMTL@PM dissociated in the weakly acidic microenvironment of atherosclerosis and exhibited excellent therapeutic effects, including alleviating inflammation, dissolving thrombus, anticoagulation, and promoting cholesterol efflux. HMTL@PM effectively regulated the progression of AS and provided a new perspective for the development of drug delivery systems for AS therapy, which holds important research significance for reducing the mortality of cardiovascular and cerebrovascular diseases.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypJournal Article

Zusammenfassung

Hergestellt wurden biomimetische, thrombusgerichtete Nanopartikel (HMTL@PM), in denen sich Hirudin und Lumbrukinase, wirksame Substanzen der traditionellen chinesischen Medizin, unter Einwirkung von Tanninsäure und Mn2+ selbst zusammenlagerten. Im schwach sauren Milieu der Atherosklerose dissoziierte HMTL@PM und zeigte entzündungshemmende, thrombusauflösende und antikoagulierende Wirkungen und förderte den Cholesterinausstrom. Die Autoren folgern, dass HMTL@PM den Verlauf der Atherosklerose reguliert und einen neuen Ansatz für Wirkstofftransportsysteme bei dieser Erkrankung bietet.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese Studie entwickelte biomimetische, auf Thromben zielende Nanopartikel (HMTL@PM), die Hirudin und Lumbrukinase – im Abstract als wirksame Substanzen der traditionellen chinesischen Medizin beschrieben – koapplizieren und mittels Tanninsäure und Mn²⁺ zur Atherosklerose-Therapie selbstassemblieren. Die Nanopartikel dissoziierten im schwach sauren atherosklerotischen Mikromilieu und sollen laut Angaben Entzündungen lindern, Thromben auflösen, eine Antikoagulation bewirken und den Cholesterinefflux fördern, wodurch das Fortschreiten der Atherosklerose reguliert werde. Der Abstract rahmt Hirudin ausschließlich als Substanz der traditionellen chinesischen Medizin. Die ehrliche Einschränkung besteht darin, dass es sich um eine präklinische Formulierungsstudie ohne klinische Daten handelt und der Abstract keine quantitativen Angaben zur in-vivo-Wirksamkeit, Sicherheit oder einen Vergleich mit freiem Hirudin liefert.

Verwandte Verbindungen im ASH-Register

Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Cheng M, Yue T, Wang H, Jiang L, Huang Q, Li F. Biomimetic nanoparticles co-deliver hirudin and lumbrukinase to ameliorate thrombus and inflammation for atherosclerosis therapy. Asian J Pharm Sci. 2025;20(1):100990. doi:10.1016/j.ajps.2024.100990. PMID: 39917726

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

Verwandter klinischer Kontext

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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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