Apixaban for the prophylaxis and treatment of deep vein thrombosis and pulmonary embolism: an evidence-based review
Evidence-based review published in Therapeutics and clinical risk management (2015)
Abstract
Venous thromboembolism (VTE) results in significant morbidity and mortality. The prevention and treatment of VTE is managed with anticoagulant therapy, historically parenteral anticoagulants such as unfractionated heparin, low molecular weight heparin, and fondaparinux, and oral vitamin K antagonists such as warfarin. In the last few years, several target-specific oral anticoagulants have been developed, including the direct thrombin inhibitor dabigatran and anti-Xa inhibitors rivaroxaban, apixaban, and edoxaban. The target-specific oral anticoagulants have proven to be noninferior to vitamin K antagonists and heparins in the prevention and treatment of VTE. This review will focus on the pharmacology, clinical trial data, and laboratory assessment of apixaban. Moreover, perioperative management, use in special populations, and management of bleeding complications in patients taking apixaban for the prevention and treatment of VTE will also be discussed.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
This evidence-based review covers the pharmacology, clinical trial data and laboratory assessment of the oral factor Xa inhibitor apixaban for preventing and treating deep vein thrombosis and pulmonary embolism, plus perioperative and bleeding management.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese narrative Übersichtsarbeit fasst die Pharmakologie, die Daten aus klinischen Studien, den perioperativen Einsatz und das Blutungsmanagement des oralen anti-Xa-Inhibitors apixaban zur Vorbeugung und Behandlung venöser Thromboembolien zusammen und weist darauf hin, dass zielspezifische orale Antikoagulanzien (dabigatran, rivaroxaban, apixaban, edoxaban) sich gegenüber Vitamin-K-Antagonisten und heparins als nicht unterlegen (noninferior) erwiesen haben. Für die ASH ist dies lediglich allgemeiner Antikoagulationskontext. Wichtig ist, dass hier eine Namens-/Kategorien-Kollision vorliegt: apixaban und die anderen besprochenen Wirkstoffe sind synthetische niedermolekulare Antikoagulanzien und KEINE aus dem Blutegel gewonnenen Moleküle, sodass ihre Darstellung auf der Website als „aus dem Blutegel gewonnen“ unzutreffend ist und die Relevanz für die Hirudotherapie gering ausfällt. Vorbehalt: Als einzelne narrative Übersicht eines synthetischen Arzneimittels liefert sie keine Daten zur medizinischen Blutegeltherapie und sollte nicht so gelesen werden, als hätte sie Aussagekraft für die Wirksamkeit oder Sicherheit von Blutegeln.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Synthetische Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören. Sie wirken auf dieselben Zielstrukturen wie Moleküle aus dem Blutegel, sind jedoch nicht aus dem Blutegel gewonnen:
Zitation
Apixaban for the prophylaxis and treatment of deep vein thrombosis and pulmonary embolism: an evidence-based review.
Mandernach et al. · Therapeutics and clinical risk management, 2015
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 28. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026