Studies on preparation of recombinant hirudin-2 liposome and its pharmacokinetics by nasal delivery in rats
Research article published in Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica (2007)
Abstract
OBJECTIVE: To promote the nasal absorption of recombinant hirudin-2, the preparation and physicochemical properties of recombinant hirudin-2 liposomes, as well as its pharmacokinetic characteristics and bioavailability in rats after nasal administration were investigated. METHOD: Recombinant hirudin-2 liposomes were prepared by reversal phase evaporation; the test of physicochemical properties including encapsulation efficiency, particle size and stability of liposome suspensions were determined by HPLC; Recombinant hirudin-2 concentration in plasma was determined by chromogenic substrate method and the relative bioavailability and pharmacokinetic parameters were also calculated using software program 3p87. RESULT: The encapsulation efficiency of recombinant hirudin-2 liposome reached greater than 76.95%, with an average particle size of about 168.3 nm, size distribution ranging from 24 to 286 nm, relative peak width of +/- 0.47, and a good stability. CONCLUSION: Compared with recombinant hirudin-2 solution, liposome preparation enhanced the nasal absorption of recombinant hirudin-2.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Резюме
To promote the nasal absorption of recombinant hirudin-2, the preparation and physicochemical properties of recombinant hirudin-2 liposomes, as well as its pharmacokinetic characteristics and bioavailability in rats after nasal administration were investigated.
Почему это важно для гирудотерапии
В данном исследовании изучались получение, физико-химические свойства и фармакокинетика липосом recombinant hirudin-2 после интраназального введения крысам. Липосомы, полученные методом обращения фаз, достигали эффективности инкапсуляции выше 76,95%, имели средний размер частиц около 168,3 нм с хорошей стабильностью и обеспечивали улучшенное назальное всасывание по сравнению с раствором recombinant hirudin-2. Данное исследование может иметь отношение к предметной области ASH, поскольку оно исследует альтернативный путь доставки гирудина — пептида, широко признанного как антикоагулянт пиявочного происхождения, занимающего центральное место в гирудотерапии, хотя в самой аннотации происхождение из пиявки не упоминается. Это доклиническое исследование фармакокинетики на животных без клинических данных; пиявки или гирудотерапия непосредственно не задействованы.
Цитирование
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.