Surface modification with PEG and hirudin for protein resistance and thrombin neutralization in blood contact

Research article published in Colloids and surfaces. B, Biointerfaces (2010)

Последнее обновление: June 18, 2026Рецензент: ASH Editorial Board

Research article — evidence reviewArticle reference

Evidence: Narrative reviewРазработка лекарственных препаратовГеномика и протеомикаAlibeik S, Zhu S, Brash J · Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 2010

Abstract

In this work, we hypothesize that a surface modified with both polyethylene glycol (PEG) and hirudin may provide a non-fouling, thrombin-neutralizing surface suitable for blood contacting applications. With gold as a model substrate we used two different approaches to the preparation of such a surface: (1) a "direct" method in which PEG was conjugated to hirudin and the conjugate was then immobilized on the gold; (2) a "sequential" method in which PEG was immobilized on the gold and hirudin then attached to the immobilized PEG. The surfaces were characterized by water contact angle, ellipsometry and XPS. The biological properties were investigated by measuring protein adsorption (fibrinogen and thrombin) from buffer and plasma; thrombin inhibition was measured using a chromogenic substrate assay. Hirudin immobilization was found to be more efficient on surfaces prepared by the "direct" method. "Sequential" surfaces, however, despite having a lower density of hirudin, showed greater biological activity (thrombin binding and inhibition).

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tReview

Indexed MeSH termsAdsorptionFibrinogenGoldHirudinsHumansSurface PropertiesThrombin

Резюме

Почему это важно для гирудотерапии

Данное исследование изучало, способны ли золотые поверхности, комодифицированные полиэтиленгликолем (PEG) и гирудином, противостоять адсорбции белков и нейтрализовать тромбин для потенциального применения в контактирующих с кровью биоматериалах, при сравнении двух стратегий иммобилизации. Работа характеризует ингибирующую тромбин активность гирудина в контексте инженерии поверхности, что механистически связано с антикоагуляцией и совместимостью с кровью — темами, смежными с областью интересов ASH. Однако в абстракте гирудин описан исключительно как иммобилизованный реагент без какого-либо упоминания пиявок, слюны или гирудотерапии. Исследование ограничено in-vitro характеристикой поверхности и анализами адсорбции белков на модельных золотых подложках, без продемонстрированных клинических испытаний или терапевтического применения; таким образом, его релевантность для гирудотерапии в лучшем случае является косвенной и концептуальной.

Цитирование

Surface modification with PEG and hirudin for protein resistance and thrombin neutralization in blood contact.

Alibeik S, Zhu S, Brash J · Colloids and surfaces. B, Biointerfaces, 2010

DOI

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Drug Pipeline Drug Development Direct Thrombin Inhibitors Species Identification Taxonomy Salivary Gland Secretion Hirudin Anticoagulation Compounds Hemostasis Otolaryngology

Отказ от ответственности — научно-образовательная информация

Информация на данной странице предоставлена исключительно в образовательных и информационных целях и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендациями по лечению. Резюме клинических данных отражают опубликованную рецензируемую литературу и не подразумевают терапевтическую эффективность за пределами показаний, одобренных FDA.

Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено конкретными показаниями. Исследовательские и офф-лейбл применения обозначены соответствующим образом. Перед клиническим использованием практикующим врачам следует руководствоваться действующими рекомендациями FDA, локальными протоколами и применимыми нормативно-правовыми актами штата.

ASH поддерживает строгую доказательную оценку всех применений гирудотерапии посредством контролируемых клинических исследований и рецензируемых публикаций.

Добавлено в библиотеку ASH: March 18, 2026 · Последнее обновление сайта: June 18, 2026