Американское общество гирудотерапии

Протонный мостик во взаимодействиях тромбина с гирудином и его миметиками

Proton bridging in the interactions of thrombin with hirudin and its mimics

Экспериментальное биохимическое исследование в журнале Biochemistry (2013)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Отчёт об исследованииФармакология секрета слюнных желёзРазработка лекарственных препаратовKovach IM, Kakalis L, Jordan F, Zhang D · Biochemistry, 2013

Аннотация

Thrombin is the pivotal serine protease enzyme in the blood cascade system and thus a target of drug design for control of its activity. The most efficient nonphysiologic inhibitor of thrombin is hirudin, a naturally occurring small protein. Hirudin and its synthetic mimics employ a range of hydrogen bonding, salt bridging, and hydrophobic interactions with thrombin to achieve tight binding with K(i) values in the nano- to femtomolar range. The one-dimensional (1)H nuclear magnetic resonance spectrum recorded at 600 MHz reveals a resonance 15.33 ppm downfield from silanes in complexes between human α-thrombin and r-hirudin in pH 5.6-8.8 buffers and between 5 and 35 °C. There is also a resonance between 15.17 and 15.54 ppm seen in complexes of human α-thrombin with hirunorm IV, hirunorm V, an Nα(Me)Arg peptide, RGD-hirudin, and Nα-2-naphthylsulfonyl-glycyl-DL-4-amidinophenylalanyl-piperidide acetate salt (NAPAP), while there is no such low-field resonance observed in a complex of porcine trypsin and NAPAP. The chemical shifts suggest that these resonances represent H-bonded environments. H-Donor-acceptor distances in the corresponding H-bonds are estimated to be <2.7 Å. Addition of Phe-Pro-Arg-chloromethylketone (PPACK) to a complex of human α-thrombin with r-hirudin results in an additional signal at 18.03 ppm, which is 0.10 ppm upfield from the observed signal [Kovach, I. M., et al. (2009) Biochemistry 48, 7296-7304] for thrombin covalently modified with PPACK. In contrast, the peak at 15.33 ppm remains unchanged. The fractionation factors for the thrombin-hirudin complexes are near 1.0 within 20% error. The most likely site of the short H-bond in complexes of thrombin with the hirudin family of inhibitors is in the hydrophobic patch of the C-terminus of hirudin where Glu(57') and Glu(58') are embedded and interact with Arg(75) and Arg(77) and their solvate water (on thrombin). Glu(57') and Glu(58') present in the hirudin family of inhibitors make up a key binding epitope of fibrinogen, thrombin's prime substrate, which lends substantial interest to the short hydrogen bond as a binding element at the fibrinogen recognition site.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииJournal ArticleResearch Support, N.I.H., Extramural
Индексированные термины MeSHAmino Acid SequenceAntithrombinsBinding SitesHirudinsHumansHydrogen BondingModels, MolecularMolecular Sequence DataNuclear Magnetic Resonance, BiomolecularProtonsThrombin

Резюме

Методом ¹H ЯМР (600 МГц) в комплексах человеческого α-тромбина с рекомбинантным гирудином (pH 5,6–8,8; 5–35 °C) зарегистрирован сигнал 15,33 ppm; в комплексах с hirunorm IV и V, Nα(Me)Arg-пептидом, RGD-гирудином и NAPAP — сигналы 15,17–15,54 ppm, отвечающие коротким водородным связям (расстояние донор–акцептор <2,7 Å). В комплексе свиного трипсина с NAPAP такой сигнал отсутствовал, а добавление PPACK не меняло пик 15,33 ppm. Наиболее вероятное место связи — гидрофобный С-концевой участок гирудина (Glu57', Glu58'), взаимодействующий с Arg75 и Arg77 тромбина у сайта распознавания фибриногена.

Почему это важно для гирудотерапии

В данном исследовании использовалась ЯМР-спектроскопия при 600 МГц для изучения коротких водородных связей с низким полем в комплексах человеческого α-тромбина с рекомбинантным гирудином, а также с несколькими мимиками гирудина (hirunorm IV, hirunorm V, RGD-hirudin) и синтетическими ингибиторами тромбина, такими как NAPAP. Результаты имеют значение, поскольку они идентифицируют протон-опосредованный связывающий элемент, включающий C-концевые остатки Glu(57') и Glu(58') гирудина, взаимодействующие с Arg(75) и Arg(77) тромбина в сайте узнавания фибриногена, что даёт механистическое понимание исключительно прочного (от нано- до фемтомолярного K(i)) ингибирования тромбина, достигаемого гирудином и его мимиками. Связь с гирудотерапией лишь косвенная: в абстракте не упоминаются пиявки, слюна пиявок или терапевтическое применение, гирудин характеризуется исключительно как природный малый белок и ингибитор тромбина. Исследование ограничено спектроскопическим анализом и анализом молекулярного моделирования очищенных комплексов фермент-ингибитор in vitro, без представления данных in vivo, клинических данных или данных на целом организме.

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Kovach IM, Kakalis L, Jordan F, Zhang D. Proton bridging in the interactions of thrombin with hirudin and its mimics. Biochemistry. 2013;52(14):2472-2481. doi:10.1021/bi301625a. PMID: 23517305

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Фармакология секрета слюнных желёз».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 26 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.