Американское общество гирудотерапии

Новое производное гирудина, характеризующееся подавлением агрегации тромбоцитов и ингибированием тромбина

A novel hirudin derivative characterized with anti-platelet aggregations and thrombin inhibition

Экспериментальное исследование на животных в журнале Journal of thrombosis and thrombolysis (2008)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: In vitro / лабораторное исследованиеГеномика и протеомикаРазработка лекарственных препаратовФармакология секрета слюнных желёзMo W et al. · Journal of thrombosis and thrombolysis, 2009

Аннотация

BACKGROUND: Hirudin is an anti-coagulative product of the salivary glands of the medicinal leech Hirudo medicinalis. It is a powerful and specific thrombin inhibitor. Peptides containing the RGD motif competitively inhibit the binding of fibrinogen to GP IIb/IIIa on the platelets, thus inhibiting platelet aggregation. RESULTS: We have constructed a recombinant RGD-hirudin (r-RGD-hirudin) by fusing the tripeptide RGD sequence to the native hirudin (wt-hirudin). The r-RGD-hirudin was expressed at high levels in Pichia pastoris, and was purified to approximately 97% homogeneity. The specific anti-thrombin activity of purified r-RGD-hirudin is 12,000 ATU/mg, which is equivalent to wt-hirudin, but only r-RGD-hirudin can inhibit platelet aggregation. The biological effects of r-RGD-hirudin on Thrombin Time (TT), Prothrombin Time (PT), Activated Partial Thromboplastin Time (APTT), Bleeding Time (BT), maximum platelet aggregation (PAGm) induced by ADP were studied in rabbit model and compared with that of wt-hirudin. The rabbits were infused r-RGD-hirudin had prolonged TT, PT, and aPTT which were similar to that of wt-hirudin; but only r-RGD-hirudin was capable of inhibiting PAGm. Histopathological analyses showed that r-RGD-hirudin was two to three times more effective than wt-hirudin in preventing thrombosis. CONCLUSIONS: r-RGD-hirudin can potentially be used as a novel anti-coagulant for the prevention of thrombosis after carotid artery anastomosis or in other thrombotic events.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииComparative StudyJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov't
Индексированные термины MeSHAnimalsAnticoagulantsBleeding TimeHirudinsMalePichiaPlasmidsPlatelet AggregationProtein EngineeringRabbitsRecombinant ProteinsThrombin

Резюме

Путём слияния трипептида RGD с нативным гирудином сконструировали рекомбинантный r-RGD-гирудин, экспрессировали его в Pichia pastoris и очистили до ~97% гомогенности. Удельная антитромбиновая активность (12 000 ATU/мг) сопоставима с нативным гирудином. У кроликов r-RGD-гирудин, как и исходный белок, пролонгировал тромбиновое и протромбиновое время и АЧТВ, но только он подавлял максимальную АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов, а в предотвращении тромбоза в 2–3 раза превосходил нативный гирудин. Авторы полагают, что r-RGD-гирудин может применяться для профилактики тромбоза после анастомоза сонной артерии и при других тромботических событиях.

Почему это важно для гирудотерапии

В данном исследовании был сконструирован рекомбинантный RGD-гирудин путём слияния RGD-трипептида с нативным гирудином из Hirudo medicinalis, проведена его экспрессия в Pichia pastoris и оценка двойной антикоагулянтной и антиагрегантной активности на кроликах. r-RGD-гирудин сохранил антитромбиновую активность (12 000 АТЕ/мг), эквивалентную таковой у гирудина дикого типа, при этом уникальным образом ингибируя АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов и в 2–3 раза превосходя по эффективности предотвращения тромбоза по данным гистопатологического анализа. Исследование создаёт бифункциональное производное антикоагулянта пиявочного происхождения. Это доклиническое исследование на животных; молекула представляет собой рекомбинантную слитую конструкцию, а не естественный компонент секрета пиявок, и пиявки или гирудотерапия не участвовали.

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Mo W, Zhang YL, Chen HS, Wang LS, Song HY. A novel hirudin derivative characterized with anti-platelet aggregations and thrombin inhibition. J Thromb Thrombolysis. 2009;28(2):230-237. doi:10.1007/s11239-008-0251-9. PMID: 18998199

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Геномика и протеомика».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.