Американское общество гирудотерапии

Argatroban anticoagulation in renal dysfunction: a literature analysis

Systematic review published in Nephron. Clinical practice (2008)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательных данныхСсылка на статью
Evidence: Meta-analysisКлинические исследованияБезопасность и инфекционный контрольФармакология секрета слюнных желёзHursting MJ et al. · Nephron. Clinical practice, 2008

Abstract

BACKGROUND/AIMS: Argatroban, a hepatically metabolized direct thrombin inhibitor, is approved for use in heparin-induced thrombocytopenia (HIT; several countries) and in antithrombin-deficient patients undergoing hemodialysis (Japan). This literature analysis aimed to determine the effects of renal function on argatroban pharmacokinetics, pharmacodynamics, and its therapeutic dose in HIT and to evaluate argatroban dosing and safety during renal replacement therapy (RRT) and in adults with renal dysfunction undergoing surgical or invasive procedures. METHODS: A literature search identified 34 publications (12 prospective studies, 4 retrospective studies, 18 anecdotal reports) that together described 644 argatroban-treated patients (446 with HIT, 82 with antithrombin deficiency) with varying degrees of renal function. Pertinent data were extracted and summarized. RESULTS: In pharmacokinetic studies (40 patients, overall), renal dysfunction exerted little or no clinically significant effects on argatroban pharmacokinetic parameters. For argatroban therapy in HIT, evidence existed that an initial 2 microg/kg/min dose was sometimes excessive; patients with hepatic dysfunction, irrespective of renal function, required reduced initial doses; lesser doses were required in combined hepatic and renal dysfunction than hepatic dysfunction, and for each 30 ml/min decrease in patient creatinine clearance, the therapeutic dose decreased approximately 0.1-0.6 microg/kg/min. Argatroban was well tolerated and enabled RRT with little or no thrombotic or hemorrhagic complications. Experiences with argatroban in renally impaired patients undergoing procedures besides RRT were limited. CONCLUSION: Current literature suggests that argatroban is well tolerated and provides adequate anticoagulation in patients with renal dysfunction or failure, including individuals with HIT or antithrombin deficiency where anticoagulant options are limited.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal ArticleMeta-Analysis
Indexed MeSH termsAnticoagulantsArginineComorbidityHumansPipecolic AcidsPrevalenceRenal InsufficiencySulfonamidesThrombosisTreatment Outcome

Резюме

Argatroban, a hepatically metabolized direct thrombin inhibitor, is approved for use in heparin-induced thrombocytopenia (HIT; several countries) and in antithrombin-deficient patients undergoing hemodialysis (Japan).

Почему это важно для гирудотерапии

Данный литературный анализ 34 публикаций посвящён изучению фармакокинетики, фармакодинамики, дозирования и безопасности аргатробана у 644 пациентов, получавших аргатробан, с различной степенью нарушения функции почек, в том числе у находящихся на заместительной почечной терапии. Авторы приходят к выводу, что аргатробан хорошо переносится и обеспечивает адекватную антикоагуляцию у пациентов с почечной дисфункцией, хотя при сопутствующей печёночной недостаточности может потребоваться снижение начальных доз, а терапевтические дозы уменьшаются по мере снижения клиренса креатинина. В реферате аргатробан описан как прямой ингибитор тромбина, метаболизирующийся в печени, однако упоминаний гирудина, пиявок или каких-либо соединений пиявочного происхождения не приводится. Из текста реферата не усматривается какой-либо обоснованной связи с гирудотерапией или секретомом пиявок.

Цитирование

Argatroban anticoagulation in renal dysfunction: a literature analysis

Hursting MJ et al. · Nephron. Clinical practice, 2008

Связанный клинический контекст

Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.