Hirudin promotes proliferation and osteogenic differentiation of HBMSCs via activation of cGMP/PKG signaling pathway
Basic science / preclinical published in Bioengineered (2022)
Abstract
Osteoporosis is a public health problem resulting in higher susceptibility to bone fracture. Hirudin is known as a direct thrombin inhibitor, which is isolated from the salivary gland of the medicinal leech. The present study aimed to evaluate the effect of Hirudin on the proliferation and osteogenic differentiation of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells (HBMSCs). In our study, the effect of Hirudin on the proliferation of HBMSCs was evaluated with the CCK-8 and MTT assays. The capacity of osteogenic differentiation and mineralization of HBMSCs was evaluated with ALP and alizarin red staining, respectively. cGMP content was determined by ELISA. Western blotting and qRT-PCR were used to investigate the effect of Hirudin on the expression of osteoblast-specific markers, including Runx2, osterix (OSX), osteocalcin (OCN), and collagen1 (Col1). In our study, Hirudin treatment promoted cell viability. Moreover, Hirudin treatment increased ALP activity of HBMSCs and red coloration of alizarin. Interestingly, cGMP inhibitor partly reversed the effect of Hirudin on the proliferation, differentiation and mineralization of HBMSCs. In conclusion, Hirudin promoted the proliferation, differentiation and mineralization of HBMSCs via activation of cGMP signaling pathway. Hence, Hirudin contributed to bone remodeling and might represent as an effective agent for the treatment of osteoporosis.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Резюме
Cell-line study demonstrating hirudin promotes proliferation, osteogenic differentiation, and mineralization of human bone-marrow mesenchymal stem cells via cGMP/PKG signaling. Potential osteoporosis-treatment indication.
Почему это важно для гирудотерапии
В данном исследовании изучалось, способствует ли гирудин — прямой ингибитор тромбина, выделенный из слюнных желёз медицинской пиявки, — пролиферации и остеогенной дифференцировке мезенхимальных стволовых клеток костного мозга человека (HBMSCs) в культуре клеток. Авторы обнаружили, что гирудин повышал жизнеспособность клеток, активность ALP, минерализацию и экспрессию остеобластных маркёров (Runx2, OSX, OCN, Col1), причём ингибитор cGMP частично обращал эти эффекты, что указывает на вовлечённость сигнального пути cGMP. Это имеет прямое отношение к сфере ASH, поскольку в работе изучается потенциальное терапевтическое применение биоактивной молекулы пиявочного происхождения за пределами антикоагуляции — в данном случае, ремоделирование костной ткани и потенциальное лечение остеопороза. Однако исследование ограничено культурами клеток человека; данные на животных или клинические данные не представлены, и результаты не доказывают клиническую эффективность при остеопорозе.
Цитирование
Hirudin promotes proliferation and osteogenic differentiation of HBMSCs via activation of cGMP/PKG signaling pathway.
Cao S et al. · Bioengineered, 2022
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.