Гирудин стимулирует пролиферацию и остеогенную дифференцировку HBMSCs посредством активации сигнального пути циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ)/протеинкиназы G (PKG)
Hirudin promotes proliferation and osteogenic differentiation of HBMSCs via activation of cyclic guanosine monophosphate (cGMP)/protein kinase-G (PKG) signaling pathway
Экспериментальное исследование in vitro в журнале Bioengineered (2022)
Аннотация
Osteoporosis is a public health problem resulting in higher susceptibility to bone fracture. Hirudin is known as a direct thrombin inhibitor, which is isolated from the salivary gland of the medicinal leech. The present study aimed to evaluate the effect of Hirudin on the proliferation and osteogenic differentiation of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells (HBMSCs). In our study, the effect of Hirudin on the proliferation of HBMSCs was evaluated with the CCK-8 and MTT assays. The capacity of osteogenic differentiation and mineralization of HBMSCs was evaluated with ALP and alizarin red staining, respectively. cGMP content was determined by ELISA. Western blotting and qRT-PCR were used to investigate the effect of Hirudin on the expression of osteoblast-specific markers, including Runx2, osterix (OSX), osteocalcin (OCN), and collagen1 (Col1). In our study, Hirudin treatment promoted cell viability. Moreover, Hirudin treatment increased ALP activity of HBMSCs and red coloration of alizarin. Interestingly, cGMP inhibitor partly reversed the effect of Hirudin on the proliferation, differentiation and mineralization of HBMSCs. In conclusion, Hirudin promoted the proliferation, differentiation and mineralization of HBMSCs via activation of cGMP signaling pathway. Hence, Hirudin contributed to bone remodeling and might represent as an effective agent for the treatment of osteoporosis.
Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.
Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.
Резюме
Изучено влияние гирудина — прямого ингибитора тромбина из слюнных желёз медицинской пиявки — на мезенхимальные стволовые клетки костного мозга человека в культуре. Жизнеспособность оценивали тестами CCK-8 и MTT, остеогенную дифференцировку — по активности щелочной фосфатазы и окраске ализариновым красным, содержание цГМФ — методом ИФА. Гирудин повышал жизнеспособность клеток, активность щелочной фосфатазы и минерализацию; ингибитор цГМФ частично отменял эти эффекты. Авторы заключают, что гирудин действует через активацию цГМФ-зависимого сигнального пути и может рассматриваться как потенциальное средство лечения остеопороза.
Почему это важно для гирудотерапии
В данном исследовании изучалось, способствует ли гирудин — прямой ингибитор тромбина, выделенный из слюнных желёз медицинской пиявки, — пролиферации и остеогенной дифференцировке мезенхимальных стволовых клеток костного мозга человека (HBMSCs) в культуре клеток. Авторы обнаружили, что гирудин повышал жизнеспособность клеток, активность ALP, минерализацию и экспрессию остеобластных маркёров (Runx2, OSX, OCN, Col1), причём ингибитор cGMP частично обращал эти эффекты, что указывает на вовлечённость сигнального пути cGMP. Это имеет прямое отношение к сфере ASH, поскольку в работе изучается потенциальное терапевтическое применение биоактивной молекулы пиявочного происхождения за пределами антикоагуляции — в данном случае, ремоделирование костной ткани и потенциальное лечение остеопороза. Однако исследование ограничено культурами клеток человека; данные на животных или клинические данные не представлены, и результаты не доказывают клиническую эффективность при остеопорозе.
Связанные соединения в реестре ASH
Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:
Цитирование
Hirudin promotes proliferation and osteogenic differentiation of HBMSCs via activation of cyclic guanosine monophosphate (cGMP)/protein kinase-G (PKG) signaling pathway.
Cao S et al. · Bioengineered, 2022
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Похожие исследования
Другие рецензируемые исследования в разделе «Фармакология секрета слюнных желёз».
- Novel Leech Antimicrobial Peptides — Hirunipins — Kumar et al. (2025)
- Leech Salivary Proteome and Transcriptome: 434 Deduced Protein Sequences — Liu Z, Tong X, Su Y, et al. (2019)
- Medicinal Leech Draft Genome — Anticoagulant Gene Survey — Kvist S, Manzano-Marín A, de Carle D, Trontelj P, Siddall ME (2020)
- Влияние гирудотерапии на функции печени, липидный профиль и чувствительность к инсулину у крыс с метаболическим синдромом — Bilden A et al. (2026)
- Эффективность и безопасность гирудотерапии для улучшения показателей качества спермы при мужском бесплодии: рандомизированное контролируемое исследование — Abtahi-Forooshani M et al. (2026)
- Медицинские пиявки и гирудотерапия — Gödekmerdan A et al. (2011)
- Перекисное окисление липидов слюны у пациентов с постковидным синдромом на фоне гирудотерапии — Serikbayeva S et al. (2024)
- Лечение медицинскими пиявками при болевых синдромах: нарративный обзор — Koeppen D, Aurich M, Rampp T (2014)
- Лечение пиявками гематомы полового члена у жеребца — Nowicki A, Jaworska J, Baranski W (2021)
- Лечение пиявками (Hirudo medicinalis) ослабляет повреждения яичка, вызванные ишемией/реперфузией яичка, на экспериментальной модели у животных — Davoodi F et al. (2021)
Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.