A biomimetic macrophage-membrane-fused liposomal system loaded with GVs-HV recombinant plasmid for targeted anti-atherosclerosis therapy
Drug delivery study published in Pharmaceutics (2025)
Abstract
Background: Cardiovascular disease is one of the leading causes of death worldwide. The presence of atherosclerotic plaques in the arteries leads to continuous growth and obstruction of blood vessels, which ultimately leads to acute myocardial infarction and sudden cardiac death. Ultrasound-triggered GVs cavitation has great potential in plaque treatment due to its noninvasive nature and safety. Methods: In this work, we constructed a Hirudin-Gas Vesicle Recombinant Plasmid to achieve gene delivery using macrophage membrane/lipid membrane fusion bio-vesicles. Results: The bio-fusion vesicles retained the macrophage membrane protein integrin α4β1 to combine with vascular adhesion molecules highly expressed by inflammatory cells to achieve delivery; the Hirudin-Gas Vesicle Recombinant Plasmid could escape lysosomes and enter the nucleus to achieve highly efficient transfection; Hirudin and Gas Vesicles are exocytosed through cleavage peptide and exocytosis peptide, respectively; their pharmacological effects are linked and complementary. Gas vesicles can break up lesion plates with the assistance of in vitro ultrasound, and Hirudin achieves fragment ablation and anti-inflammatory and lipid regulation. Conclusions: GVs-HV@MM-Lipo exerts potent anti-atherosclerotic and anti-inflammatory effects with favorable safety. GVs-HV@Lipo reduces mice aortic arch plaque area by 17%, while GVs-HV@MM-Lipo+US achieves further plaque regression and improved hemodynamics. Our work opens up a new paradigm in the treatment of atherosclerosis with Chinese medicine.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Резюме
Macrophage-membrane-fused liposomal system with Hirudin-Gas-Vesicle recombinant plasmid achieving targeted gene delivery — ultrasound-triggered atherosclerotic plaque disruption with anti-inflammatory hirudin release.
Почему это важно для гирудотерапии
В данном исследовании была создана биомиметическая липосомальная система на основе макрофагальной мембраны, нагруженная рекомбинантной плазмидой «гирудин–газовые везикулы» для таргетной антиатеросклеротической терапии, что позволило достичь уменьшения бляшек и противовоспалительного эффекта на мышиной модели. Система использовала мембранный белок макрофагов интегрин α4β1 для таргетной доставки; при этом ультразвуковая индукция кавитации газовых везикул вызывала разрушение бляшек, а гирудин обеспечивал абляцию фрагментов, противовоспалительный и липидрегулирующий эффекты; GVs-HV@Lipo уменьшил площадь бляшек в дуге аорты на 17%, тогда как версия, слитая с макрофагальной мембраной, в сочетании с ультразвуком обеспечила дальнейший регресс и улучшение гемодинамики. Это имеет отношение к ASH, поскольку в исследовании изучается терапевтический потенциал гирудина, выходящий за рамки антикоагуляции, включая противовоспалительные и липидрегулирующие свойства при атеросклерозе. Ограничение состоит в том, что это доклиническое исследование на мышах с использованием подхода рекомбинантной генной терапии, а не натурального гирудина или лечения пиявками, и связь с традиционной гирудотерапией носит косвенный характер.
Цитирование
A biomimetic macrophage-membrane-fused liposomal system loaded with GVs-HV recombinant plasmid for targeted anti-atherosclerosis therapy.
Zhang Y et al. · Pharmaceutics, 2025
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Добавлено в библиотеку ASH: May 27, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.