Американское общество гирудотерапии

Direct oral anticoagulants vs. warfarin for left ventricular thrombus

Research article published in European heart journal open (2026)

Последнее обновление: June 18, 2026Рецензент: ASH Editorial Board
Research article — evidence reviewArticle reference
Evidence: Research reportКлинические исследованияKassab et al. · European heart journal open, 2026

Abstract

AIMS: Left ventricular (LV) thrombus carries a high risk of death and systemic embolism. While warfarin has been the standard treatment, evidence comparing direct oral anticoagulants (DOACs) with warfarin in this setting remains limited. This study aimed to compare real-world, risk-adjusted outcomes of DOAC vs. warfarin use in patients with LV thrombus. METHODS AND RESULTS: We conducted a retrospective cohort analysis using the TriNetX research network database. Adults (≥18 years) with echocardiographically confirmed LV thrombus from 2016 to 2022 were included. Patients with atrial fibrillation/flutter, venous thromboembolism, end-stage renal disease, mechanical/bioprosthetic valves, or therapy switch during follow-up were excluded. Propensity score matching (1:1) was used to balance covariates. The primary outcome was a composite of all-cause mortality and stroke/transient ischaemic attack at 30 days and 1 year. Secondary outcomes included major bleeding and LV thrombus resolution. Of 2488 eligible patients (DOAC: 950; warfarin: 1538), 945 matched pairs were analysed with all baseline covariates balanced. In the DOAC group, 74% received apixaban and 26% rivaroxaban. At 30 days and 1 year, the composite outcome did not differ significantly between DOAC and warfarin [13.3% vs. 15%; matched hazard ratio (HR): 0.90, P = 0.41, and 23.8% vs. 26.7%; matched HR: 0.93, P = 0.46, respectively]. Major bleeding rates were similar at 30 days and 1 year (1.18% vs. 1.54%; matched HR: 0.77, P = 0.54, and 4.8% vs. 4.7%; matched HR: 1.13, P = 0.58, respectively). Thrombus resolution at 6 months occurred in ∼81% of patients with follow-up imaging, with no difference by treatment group. CONCLUSION: In a large propensity-matched cohort, DOACs and warfarin demonstrated comparable effectiveness and safety for LV thrombus management, supporting DOACs as a reasonable alternative.

Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.

Publication typeJournal Article

Резюме

Peer-reviewed clinical and outcomes research relevant to medicinal leech therapy and its biology. Indexed in PubMed and verified against the NCBI record.

Почему это важно для гирудотерапии

Это ретроспективное когортное исследование с сопоставлением по индексу склонности, основанное на сети TriNetX, сравнивало прямые пероральные антикоагулянты (DOAC) с warfarin у 945 сопоставленных пар пациентов с эхокардиографически подтверждённым тромбом левого желудочка и не обнаружило значимой разницы в комбинированной конечной точке смертности плюс инсульт/TIA через 30 дней или 1 год, сходную частоту крупных кровотечений и сопоставимое (~81%) разрешение тромба через 6 месяцев, заключив, что DOAC являются обоснованной альтернативой warfarin в этой ситуации. Для картины доказательности гирудотерапии оно даёт полезный фон о современном ландшафте системной антикоагуляции, который определяет, как позиционируются антикоагулянты, полученные из пиявок (например, hirudin и его аналоги) — а именно как локальные или специализированные агенты, а не как замена пероральной антикоагуляции при таких состояниях, как тромб левого желудочка (LV). Честная оговорка: это наблюдательные, ретроспективные данные, подверженные остаточному смешиванию несмотря на сопоставление, они не касаются никакого продукта из пиявок и информируют только о выборе системного антикоагулянта, а не о клиническом применении медицинских пиявок.

Цитирование

Direct oral anticoagulants vs. warfarin for left ventricular thrombus.

Kassab et al. · European heart journal open, 2026

Связанный клинический контекст

Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой

Добавлено в библиотеку ASH: May 28, 2026 · Последнее обновление сайта: June 18, 2026

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.