Destabilase complexes - natural liposome produced by medicinal leeches Hirudo medicinalis
Pharmacology article published in Fundamental & Clinical Pharmacology (1999)
Abstract
Electrophoretic analysis of destabilase preparation demonstrates the presence of protein combinations with MW 12.3, 25 and 50 kD. Fraction (MW 12.3 D) is a monomer of destabilase aggregation having properties of micellar proteins and represents a stable lipid-protein complex, where the role of lipid component is played by the stable analogue of prostacyclin (MW 391 D). The synthesis of a low molecular fraction of destabilase is fulfilled with bacteria--symbiont of leeches Aeromonas hydrophila. When the destabilase (MW 12.3 kD) contacts with blood a process of complexe formation is triggered with hirudin and blood plasma kallikrein inhibitor, forming a stable 'destabilase complex' (DC; MW 25 kD), possessing also a high aggregation capacity. Polymer forms of the destabilase complex form a liposome changing its spatial orientation depending on the nature of the solvent. Such structural organization provides a high stability of DC components and a rapid penetration through cellular membranes (transmembrane transfer) and it also provides prophylactic antithrombotic action in the case of peroral application to animals, due to the blockade of vascular platelets (inhibition of platelet aggregation by prostacyclin analogue) and plasmic (inhibition of thrombin activity and blood plasma kallikrein) links of the hemostasis process. Destabilase fraction with MW 50 kD is a dimer of the destabilase complex. As a result of DC destruction (liposome), hirudin, prostacycline analogue and blood plasma kallikrein inhibitor are released.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Резюме
Characterization of destabilase as a natural lipid-protein liposomal complex (12.3, 25, 50 kDa forms) bound to a stable prostacyclin analog, with the low-molecular-weight fraction produced by symbiont Aeromonas hydrophila.
Почему это важно для гирудотерапии
В данной статье описывается структурная организация комплексов дестабилазы из медицинских пиявок; сообщается, что дестабилаза образует липидно-белковые комплексы с аналогом простациклина (ММ 391 D), которые самопроизвольно собираются в липосомоподобные структуры. В аннотации указано, что при контакте дестабилазы (ММ 12,3 kD) с кровью она образует стабильный комплекс (ММ 25 kD) с гирудином и ингибитором калликреина плазмы крови, обеспечивая профилактическое антитромботическое действие при пероральном применении у животных за счёт ингибирования агрегации тромбоцитов, активности тромбина и плазменной калликреина. Авторы также сообщают, что низкомолекулярная фракция дестабилазы синтезируется Aeromonas hydrophila — бактерией-симбионтом пиявки. Для ASH эта работа имеет значение для понимания секретома пиявки и его многофакторных антитромботических механизмов. Исследование носит преимущественно биохимический и структурный характер со ссылками на данные на животных, однако в аннотации приведены ограниченные экспериментальные детали и отсутствуют клинические данные, поэтому терапевтические утверждения следует оценивать с осторожностью.
Цитирование
Destabilase complexes - natural liposome produced by medicinal leeches Hirudo medicinalis.
Nikonov GI, Titova EA · Fundamental & clinical pharmacology, 1999
Связанный клинический контекст
Узнайте, как это исследование связано с клинической практикой
Добавлено в библиотеку ASH: May 26, 2026 · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.