Американское общество гирудотерапии

Анализ влияния межбольничного перевода на клинические исходы после первичного чрескожного коронарного вмешательства при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST: вторичный анализ исследования BRIGHT-4

Analysis of inter-hospital transfer on clinical outcomes after primary percutaneous coronary intervention for ST-segment elevation myocardial infarction: A secondary analysis of the BRIGHT-4 trial

Вторичный (post hoc) анализ рандомизированного исследования в журнале PLoS Medicine (2025)

Последнее обновление: 18 июня 2026 г.Рецензент: ASH Editorial Board
Научная статья — обзор доказательствСсылка на статью
Уровень доказательности: Рандомизированное контролируемое исследованиеКлиническая литератураРазработка лекарственных препаратовSu X et al. · PLoS medicine, 2025

Аннотация

BACKGROUND: Previous studies evaluating the influence of inter-hospital transfer on mortality in ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) patients undergoing primary percutaneous coronary intervention (PCI) reported conflicting results. The multicenter BRIGHT-4 trial demonstrated that bivalirudin plus a post-PCI high-dose infusion (1.75 mg/kg/h) reduced the 30-day primary endpoint of all-cause mortality or Bleeding Academic Research Consortium (BARC) types 3-5 bleeding compared with heparin monotherapy in STEMI patients. This study aimed to assess the impact of inter-hospital transfer on clinical outcomes and the effectiveness of bivalirudin versus heparin in STEMI patients undergoing PCI. METHODS AND FINDINGS: In BRIGHT-4, 2,121 (35.7%) patients were transferred to a tertiary hospital for primary PCI while 3,817 (64.3%) were directly admitted to an interventional facility. The primary outcome was the composite of all-cause death or BARC types 3-5 bleeding occurring within 30 days. The secondary outcomes included stent thrombosis. Adjustments were made for baseline covariates and randomized treatments. Transferred patients had a longer median time from symptom onset to wire crossing the infarct-related artery (6.00 versus 3.93 hrs, P < 0.0001). At 30 days, there were no significant between-group differences in the rates of the primary outcome (4.2% versus 3.4%, adjusted hazard ratio [HR] 0.99, 95% confidence intervals [CI] 0.73, 1.33, P = 0.94) or its components. Bivalirudin with a high-dose post-PCI infusion was associated with consistent reductions of the primary outcome in the transfer (3.5% versus 4.8%, adjusted HR 0.66, 95%CI 0.42, 1.05) and direct admission (2.8% versus 4.1%, adjusted HR 0.62, 95% CI 0.43, 0.89) group compared with heparin monotherapy (Pinteraction = 0.78), as well as individually for stent thrombosis. The main limitations of this study are that it is a post hoc analysis, and the long-term prognostic impact of transfer on STEMI patients requires further investigation. CONCLUSIONS: In this post hoc analysis, 30-day clinical outcomes for STEMI patients transferred for PCI were not significantly worse than direct admission patients. Bivalirudin with a post-PCI high-dose infusion for 2-4 hrs was associated with lower rates of 30-day all-cause mortality, major bleeding and stent thrombosis, consistently observed in transfer and direct admission patients. TRIAL REGISTRATION: BRIGHT-4 trial NCT03822975 http://www.clinicaltrials.gov.

Аннотация взята из PubMed (NCBI) для цитируемой записи и приводится на языке оригинала. Авторитетной является версия в исходной публикации.

Аннотация оставлена без перевода, чтобы сохранить собственные формулировки авторов.

Тип публикацииJournal ArticleRandomized Controlled TrialMulticenter Study
Индексированные термины MeSHHumansPercutaneous Coronary InterventionMaleFemaleHirudinsMiddle AgedAgedST Elevation Myocardial InfarctionPeptide FragmentsHeparinRecombinant ProteinsTreatment OutcomePatient TransferHemorrhageAntithrombins

Резюме

Вторичный анализ исследования BRIGHT-4 оценил влияние межбольничного перевода на 30-дневные исходы ЧКВ при ИМпST. Перевод удлинял время от симптомов до проводника в инфаркт-связанной артерии (6,00 против 3,93 ч; p < 0,0001). Первичная конечная точка (смерть от любой причины или кровотечение BARC 3–5) между переведёнными и поступившими напрямую не различалась (4,2% против 3,4%; скорр. HR 0,99; 95% ДИ 0,73–1,33; p = 0,94). Бивалирудин с пост-ЧКВ инфузией в высокой дозе стабильно снижал её частоту в обеих подгруппах.

Почему это важно для гирудотерапии

Данный анализ post hoc многоцентрового рандомизированного исследования BRIGHT-4 (5938 пациентов с ИМпST) был посвящен выяснению того, влияет ли перевод из одного стационара в другой на клинические исходы после первичного чрескожного коронарного вмешательства, и сохраняется ли эффективность бивалирудина с высокодозовой инфузией после ЧКВ у переведенных пациентов по сравнению с поступившими напрямую. У переведенных пациентов время от появления симптома до проведения проводника было больше, но не было выявлено значимой разницы в первичных исходах через 30 дней по сравнению с прямыми поступлениями; применение бивалирудина с высокодозовой инфузией после ЧКВ ассоциировалось со стабильным снижением смертности от всех причин, больших кровотечений и тромбоза стента независимо от статуса перевода. Исследование касается фармакологической антикоагуляции в интервенционной кардиологии, и авторы отмечают неотъемлемое ограничение анализа post hoc. Бивалирудин (ранее Hirulog) — синтетический пептидный антикоагулянт, разработанный частично на основе C-концевой последовательности гирудина, антикоагулянта медицинской пиявки (Maraganore et al., 1990); в данной работе изучается препарат, а не терапия пиявками.

Связанные соединения в реестре ASH

Молекулы из пиявки и препараты на основе гирудина, связанные с темой данной статьи; у каждого есть полный профиль в реестре соединений ASH:

Цитирование

Библиографическая ссылка (стиль Vancouver)

Su X, Qiu M, Gu C, Yang X, Liu B, Meng F, et al. Analysis of inter-hospital transfer on clinical outcomes after primary percutaneous coronary intervention for ST-segment elevation myocardial infarction: A secondary analysis of the BRIGHT-4 trial. PLoS Med. 2025;22(7):e1004679. doi:10.1371/journal.pmed.1004679. PMID: 40700454

Библиографические данные (авторы, том, страницы, DOI) взяты из записи PubMed.

Связанный клинический контекст

Похожие исследования

Другие рецензируемые исследования в разделе «Клиническая литература».

Все исследования, проанализированные ASH →

Добавлено в библиотеку ASH: 27 мая 2026 г. · Последнее обновление сайта: 18 июня 2026 г.

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.